Jedyna szansa dla Olafa
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Ponad rok ratujemy życie naszego jedynego synka💔
Olafek choruje na Dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) - rzadką chorobę genetyczna osłabiająca wszystkie mięśnie w ciele, jeden po drugim!
U chorych na DMD najpierw pojawia się problem z nóżkami i rączkami, które w pewnym momencie stają się już na tyle słabe, że wózek inwalidzki okazuje się nieodzownym elementem życia. W następnej kolejności atakowane są kolejne mięśnie, prowadząc do utraty samodzielności przez dziecko.
Niestety choroba w swoim okrucieństwie na tym nie poprzestaje, biorąc na celownik mięśnie klatki piersiowej, wspomagające oddychanie oraz serduszko. Ich osłabienie prowadzi do zaburzenia funkcji mięśnia sercowego, ostrej niewydolności oddechowej wymagającej respiratora, a ostatecznie do przedwczesnej śmierci.
U Olafka na serduszku już pojawiła się zmiana typowa dla DMD, a dodatkowo ma małą wadę niezwiązana z chorobą…
Jedyną szansą na zatrzymanie choroby jest nierefundowana terapia genowa podawana w USA, której koszt to aż 17 milionów złotych. ❤️🩹
Olafek zasługuje na przyszłość – na kolejne urodziny, na pierwszy dzień w szkole, na chwile radości i miłości. Ale bez Waszej pomocy tego nie osiągniemy.
Nasza zbiórka trwa już długo, ale wciąż brakuje nam ponad milion złotych. To ogromna kwota, której nie jesteśmy w stanie sami zebrać.
Każda wpłata to krok bliżej do ratunku. Każda złotówka to szansa na życie. Olafek ma tylko 3 lata – przed nim całe życie.
Proszę Was z całego serca: pomóżcie nam, zanim będzie za późno.
Wierzę, że dzięki Wam będziemy mogli w końcu powiedzieć naszemu synkowi: „Jesteś bezpieczny, kochanie”.
Wierzymy, że ta historia nie skończy się tragedią.
Zrozpaczeni i wdzięczni Rodzice
Emilia i Eryk
* Zbiórka zweryfikowana i potwierdzona przez fundację.
Strona na Facebooku: Siła dla Olafa (opens a new tab)
Grupa licytacyjna: Siła dla Olafa - licytacje (opens a new tab)
Profil IG: Siła dla Olafa (opens a new tab)
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Ponad rok ratujemy życie naszego jedynego synka💔
Olafek choruje na Dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) - rzadką chorobę genetyczna osłabiająca wszystkie mięśnie w ciele, jeden po drugim!
U chorych na DMD najpierw pojawia się problem z nóżkami i rączkami, które w pewnym momencie stają się już na tyle słabe, że wózek inwalidzki okazuje się nieodzownym elementem życia. W następnej kolejności atakowane są kolejne mięśnie, prowadząc do utraty samodzielności przez dziecko.
Niestety choroba w swoim okrucieństwie na tym nie poprzestaje, biorąc na celownik mięśnie klatki piersiowej, wspomagające oddychanie oraz serduszko. Ich osłabienie prowadzi do zaburzenia funkcji mięśnia sercowego, ostrej niewydolności oddechowej wymagającej respiratora, a ostatecznie do przedwczesnej śmierci.
U Olafka na serduszku już pojawiła się zmiana typowa dla DMD, a dodatkowo ma małą wadę niezwiązana z chorobą…
Jedyną szansą na zatrzymanie choroby jest nierefundowana terapia genowa podawana w USA, której koszt to aż 17 milionów złotych. ❤️🩹
Olafek zasługuje na przyszłość – na kolejne urodziny, na pierwszy dzień w szkole, na chwile radości i miłości. Ale bez Waszej pomocy tego nie osiągniemy.
Nasza zbiórka trwa już długo, ale wciąż brakuje nam ponad milion złotych. To ogromna kwota, której nie jesteśmy w stanie sami zebrać.
Każda wpłata to krok bliżej do ratunku. Każda złotówka to szansa na życie. Olafek ma tylko 3 lata – przed nim całe życie.
Proszę Was z całego serca: pomóżcie nam, zanim będzie za późno.
Wierzę, że dzięki Wam będziemy mogli w końcu powiedzieć naszemu synkowi: „Jesteś bezpieczny, kochanie”.
Wierzymy, że ta historia nie skończy się tragedią.
Zrozpaczeni i wdzięczni Rodzice
Emilia i Eryk
* Zbiórka zweryfikowana i potwierdzona przez fundację.
Strona na Facebooku: Siła dla Olafa (opens a new tab)
Grupa licytacyjna: Siła dla Olafa - licytacje (opens a new tab)
Profil IG: Siła dla Olafa (opens a new tab)
