Wielka szansa Julki na większą sprawność - pomóż!

Nie wiedziałam, że kiedyś będę pisała taki post i nie zdajecie sobie sprawy jak ciężko podjąć decyzję o takiej wiadomości. Widocznie nadszedł ten czas i dojrzałam do tego, aby podzielić się z Wami naszą historią.

Zaczęło się typowo, zaszłam w ciążę, wielka radość, wszytko przebiegało prawidłowo. Prawidłowo aż do pewnego momentu, a dokładnie do 26 tygodnia. Od tego czasu pojawiły się komplikacje. Najpierw zatrucie pokarmowe, potem zatrucie bakterią szpitalną. Koszmar.

I tak 28.08.2018 roku o godzinie 16 pojawiła się na świecie Ona. Najbardziej wyczekiwana i od pierwszego wejrzenia kochana, nasza Córeczka Julia. Julka przyszła na świat niestety za wcześnie, bo już 30 tygodniu. Sam poród był dla mnie bardzo ciężki, był to poród naturalny, jak mi później powiedziano stan mojego zdrowia nie pozwalał na skorzystanie z innych możliwości.

Julcia jako wcześniaczek dostała w pierwszej minucie swojego życia 6/8/8/9 punktów. Lekarze i pielęgniarki mówili mi: proszę się nie martwić wszystko jest w porządku, z małym wyjątkiem. Tym wyjątkiem jest niesprawność ruchowa (nadmierne napięcie mięśniowe 4 kończynowe MPD - to diagnoza na całe życie z tego się nie wyrasta) rodzaj określający różnorodne zaburzenia ruchu i postawy.

Taką diagnozę usłyszałam gdy Julka miała 13.5 miesiąca. NIE to nie możliwe, pomyślałam, to jakaś pomyłka! Byłam wówczas z Julcia w szpitalu, patrzyłam na przebywające tam dzieci i serce pękało mi z bólu. Zastawiałam się, pewnie jak większość w takiej sytuacji, dlaczego, jak to?! Nie mogłam w to uwierzyć, nie chciałam przyjąć tego do wiadomości, nie potrafilam....
JEDNAK

Przyszło nam się z tym zmierzyć, oswoić i zaprzyjaźnić

Kochani każdy, kto nas zna, wie, że nigdy o nic nie prosiliśmy i zawsze staramy się podołać kosztom związanym z rehabilitacją naszej córki z własnej kieszeni.

Ale przyszedł czas kiedy chcemy jak najszybciej zainwestować w sprzęt, który jest w stanie mocno przyspieszyć postępy naszej córki. 

Julka jest już po testach Mollii Suit i efekty przeszły nasze oczekiwania. Dziecku jest trudno zrozumieć co oznacza „końcowy zakres ruchu” lub, że musi ćwiczyć teraz, bo później będzie już znacznie trudniej.

Dlatego chcemy dać jej możliwość spróbować osiągnąć maksimum swoich możliwości. Pomimo częstej rehabilitacji, ćwiczeń w domu i dobrego sprzętu brakuje nam kropki nad „i”. Tę kropką dla nas jest Mollii Suit.

Nie jest to tani sprzęt, bo potrzebujemy na niego 22000 zł, dlatego dla nas liczy się każda złotówka.

Z góry dziękujemy za każdą pomoc 
Julia i rodzice