Julia Stelmasiak - main photo

Nasza córka urodziła się z wrodzoną wadą. Każdego dnia walczymy o jej sprawność!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, sprzęty oraz wyroby medyczne

Fundraiser organizer:
Julia Stelmasiak, 5 years old
Wągrodno, mazowieckie
Rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową, zespół Arnolda-Chiarii typu II, wodogłowie, padaczka
Starts on: 4 March 2024
Ends on: 11 March 2026
PLN 6,409(10.04%)
Still needed: PLN 57,421
DonateDonated by 36 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0509752
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0509752 Julia
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Julia a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, sprzęty oraz wyroby medyczne

Fundraiser organizer:
Julia Stelmasiak, 5 years old
Wągrodno, mazowieckie
Rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo-rdzeniową, zespół Arnolda-Chiarii typu II, wodogłowie, padaczka
Starts on: 4 March 2024
Ends on: 11 March 2026

Fundraiser description

Ciąża to najpiękniejszy czas w życiu rodzica. Niestety, dla nas te chwile były pełne niepokoju i niepewności. Gdy dowiedzieliśmy się, że nasza jedyna, upragniona córeczka nie będzie zdrowa, nasz świat na chwilę się zatrzymał. Dziś walczymy o to, żeby Julka miała możliwe najlepsze życie.

Nasze dziecko urodziło się z wadą wrodzoną – zespołem Arnolda-Chiarii typu II. Już w pierwszej dobie życia nastąpiło pogorszenie. Tak bardzo się baliśmy… Julka nie reagowała na żadne bodźce. Dzień po narodzinach trafiła na stół operacyjny. Nie da się opisać słowami, co wtedy czuliśmy… Po operacji przepukliny córka musiała przejść jeszcze kolejny zabieg, który polegał na wszczepieniu zastawki komorowo- otrzewnej.

Julia Stelmasiak

Ciężko zliczyć wszystkie choroby i przypadłości, z którymi zmaga się Julka. Wodogłowie, rozszczep kręgosłupa, pęcherz neurogenny Córeczka  nie mówi. Wymaga całodobowej opieki. Jej nóżki są bezwładne, porusza się na wózku inwalidzkim. Dodatkowym wyzwaniem jest fakt, że córka jest nieustannie cewnikowana. 

W życiu Julki nie brakuje wizyt lekarskich. Córka jest pod opieką wielu specjalistów. Oprócz tego wymaga nieustannej rehabilitacji. Turnusy, dojazdy, sprzęty ortopedyczne, wyroby medyczne i leki generują bardzo duże koszty. Wiemy jednak, że są konieczne. Bardzo zależy nam na tym, żeby Julka miała możliwie jak najlepszą przyszłość.

Staramy się zrobić wszystko, aby choroba jak najmniej rzutowała na dzieciństwo Julci. Naszym największym pragnieniem jest podarować córce sprawność i samodzielność. Wierzymy, że dzięki Waszej pomocy i wsparciu będzie to możliwe. Za każdy gest z całego serca Wam dziękujemy!

Rodzice

 

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Justyna
    Justyna
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X