Twój gest ma wielkie znaczenie! Nierefundowana operacja to jedyna szansa Julki na sprawność!

Julia urodziła się z kościozrostem promieniowo-łokciowym. To niezwykle rzadka wada wrodzona, której skutkiem jest mocno ograniczony zakres ruchomości rączek. Julia nie może wykonywać wszystkich czynności tak, jak inne zdrowe dzieci. Jedynym rozwiązaniem jest bardzo kosztowna operacja!

Julka miała 2 latka, gdy zauważyliśmy, że coś jest nie tak. Nie potrafiła złapać piłki tak, jak inne dzieci w jej wieku. Próbowała zrobić to swoim sposobem – w nienaturalny sposób układając rączki. Początkowo po rozwiązanie udaliśmy się na fizjoterapię, niestety bez skutku. Po wykonaniu badania RTG usłyszeliśmy diagnozę: kościozrost promieniowo-łokciowy. Byliśmy przerażeni! Kilku lekarzy powiedziało nam, że z tą wadą nic nie da się zrobić...

Wskutek choroby zakres ruchomości nadgarstka do zewnątrz jest właściwie zerowy. Córka nie ma też pełnego wyprostu w łokciach. To bardzo mocno ogranicza jej ruchy. Julia ma problem z wykonywaniem podstawowych czynności, jak korzystanie z toalety, pisanie, czesanie. Trudności sprawia jej też utrzymywanie niektórych przedmiotów. Ciężko nam wyobrazić sobie, że tak miałaby wyglądać reszta życia naszej córeczki.

Po długich poszukiwaniach w końcu pojawiło się światełko w tunelu. Trafiliśmy na klinikę Dr. Paleya. Otrzymaliśmy tam informację, że możliwa jest operacja rączek Julki. Kamień spadł nam z serca. Większość osób z kościozrostem nie posiada wykształconego stawu łokciowego. Przypadek Julii jest o tyle wyjątkowy, że jako jedna z 5% osób z tą wadą posiada ten staw. Operacja powinna być wykonana jak najszybciej, ponieważ nieużywany staw zanika...

Niestety, koszty operacji są ogromne! Przez ostatni rok udało nam się uzbierać środki na zaliczkę na operację, jednak potrzebujemy jeszcze zgromadzić ogromną kwotę na sam zabieg – ponad 350 tysięcy złotych! Musimy zrobić wszystko, żeby Julka dostała tę szansę. Przed nią jeszcze całe życie…

Bardzo prosimy o pomoc! Tylko operacja umożliwi naszej córeczce normalne, samodzielne funkcjonowanie. Marzymy o tym, aby Julka mogła się rozwijać, jak reszta jej rówieśników. Każda, nawet najmniejsza wpłata jest dla nas na wagę złota. 

Monika i Tomasz, rodzice Julki