Rzadka choroba genetyczna zagraża zdrowiu Kacperka!

Już w chwili narodzin Kacperka nasza radość mieszała z ogromnym strachem. Wszystko przez wyłaniające się diagnozy. Tuż po przyjściu na świat naszego synka, stwierdzono u niego małopłytkowość.

Początkowo lekarze myśleli, że jest to związane z konfliktem grup krwi, jednak z czasem, gdy u Kacperka zaczęły występować coraz bardziej niepokojące objawy, pojawiły się kolejne, znacznie potworniejsze przypuszczenia…

Kacperek miał wybroczyny na całym ciele, jego skóra stała się sucha, atopowa. Do wszystkiego doszły jeszcze krwawienia z układu pokarmowego. Badania genetyczne potwierdziły najgorsze. U synka zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Wiskotta-Aldricha. Dla nas, rodziców, był to koszmarny cios.

Okazało się bowiem, że jedyną nadzieją na walkę o życie i zdrowie naszego synka jest przeszczep szpiku kostnego!

Kacperek w ciągu swoich 3 miesięcy życia miał powieraną krew do badań aż 40 razy. Na ten moment wyniki badań wykazują tak niski poziom płytek krwi, że konieczne jest ich przetaczanie. W innym wypadku u synka mogą wystąpić krwawienia do układu pokarmowego i mózgu. 

Jesteśmy w trakcie badań rodzinnych, dzięki którym dowiemy się, czy możemy zostać potencjalnymi dawcami szpiku dla Kacperka.

Na szali leży przyszłość naszego maleństwa. Nie możemy się poddać w tej walce, ale pochłania ona ogromne ilości środków. Ciągłe dojazdy do szpitali, wizyty lekarskie, dalsza diagnostyka - to wszystko wiąże się ogromnymi kosztami, które zaczynają nas przerastać. Jeśli tylko możesz nas wesprzeć – będziemy wdzięczni całym sercem!

Klaudyna, mama