Potworna diagnoza wydała na moje dziecko wyrok... Potrzebne wsparcie w walce z DMD❗️

Mam na imię Magda i jestem mamą cudownego chłopca – Kacperka. Chłopca, który wypełnia moje życie uśmiechem, podczas gdy choroba zabiera jego. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a i autyzm. Każdy dzień to dla nas walka – o sprawność, o oddech bez bólu, o dzieciństwo bez cierpienia.

Kacperek potrzebuje stałej i intensywnej rehabilitacji, która pomaga mu jak najdłużej zachować sprawność. Potrzebuje również opieki wielu specjalistów, każdego dnia przyjmuje sterydy oraz leki wspomagające pracę jego maleńkiego serduszka. Bardzo ważne są też cykliczne wyjazdy do kliniki w Belgii, gdzie ma szansę na terapię, która przedłuży jego życie i poprawi jego funkcjonowanie. 

Nasza codzienność zmieniła się na zawsze, gdy Kacper miał 4 latka. Najpierw zdiagnozowano u niego autyzm – to był trudny moment, ale staraliśmy się z nadzieją patrzeć w przyszłość. Niestety, po jednej z infekcji – zwykłej grypie – nasze życie legło w gruzach.

W przedszkolu Kacperek nagle przestał chodzić. Ciągnął nóżkę za sobą, płakał z bólu, aż zasnął z wyczerpania. Tydzień spędzony w szpitalu, badania genetyczne i w końcu diagnoza, której żadna mama nigdy nie powinna usłyszeć – Dystrofia mięśniowa Duchenne’a. To choroba, która powoli odbiera dziecku mięśnie, siłę, samodzielność... i w końcu życie.

Nie potrafię opisać bólu, jaki wtedy czułam. Moje serce pękło na milion kawałków. Ale wiem jedno – nie mogę się poddać, bo Kacperek mnie potrzebuje. Zmieniłam pracę, by móc być przy nim każdego dnia. Koszty leczenia i rehabilitacji są jednak ogromne – znacznie przekraczają moje możliwości.

Dlatego z całego serca proszę o pomoc. Każda złotówka, każda udostępniona wiadomość to dla nas nadzieja. Nadzieja, że Kacperek będzie mógł jak najdłużej chodzić, śmiać się, być dzieckiem… Kacperek to całe moje życie. Mój synek, moje serce, mój świat. Mamy tylko siebie i dziś, bardziej niż kiedykolwiek, potrzebujemy wsparcia dobrych ludzi.

Magda – mama walcząca o każdy dzień życia swojego dziecka.