By życie Kacpra było wolne od padaczki!

Kacperek urodził się w maju 2017. Zdiagnozowano u niego rzadką wadę genetyczną -  Huwe1.  

Jest ona odpowiedzialna za padaczkę lekooporną, spektrum autyzmu i niedosłuch oraz wadę wzroku. Niestety padaczka i autyzm skutecznie utrudniają synkowi codzienne funkcjonowanie i prawidłowy rozwój. Napady nie ustają, mimo wielu leków i prób ich zatrzymania. W związku z tym Kacper często przebywa w szpitalu, by znaleźć jakiś „złoty środek”, który pozwoliłyby wyeliminować ataki padaczki. Niedawno pojawiła się szansa, nadzieja na nieinwazyjny przezskórny stymulator nerwu błędnego. Niestety nie jest on refundowany na NFZ, a jego koszt to 16 500 zł.

Przezskórny stymulator nerwu błędnego, według najnowszych badań, ma duży potencjał, nie tylko do łagodzenia objawów padaczki, ale również chorób współistniejących. 

Proszę, pomóż mojemu dziecku w tej nierównej walce. By mógł pokonać swój Mount Everest z nadzieją na lepsze jutro. Wiele zmysłów Kacper ma już uszkodzonych, ale wciąż pozostaje takie malutkie, malutkie marzenie, by po prostu być zdrowym...

Justyna, mama