Urgent!
Kacper Koszałka - main photo

Błagamy o ratunek! Śmiertelna choroba chce odebrać nam synka!

Fundraiser goal: Terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt, rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Kacper Koszałka, 4 years old
Przędzel
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Starts on: 18 December 2025
Ends on: 18 March 2026
PLN 60,822(0.5%)
Still needed: PLN 12,173,221
DonateDonated by 618 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0879551
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0879551 Kacper

3 Regular Donors

Join
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Kacper a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
  • Anonymous
    Anonymoushas been supporting for 1 month
  • Sznajderki
    Sznajderkihas been supporting for 1 month
  • Helena
    Helenahas been supporting for 1 month

Fundraiser goal: Terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt, rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Kacper Koszałka, 4 years old
Przędzel
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Starts on: 18 December 2025
Ends on: 18 March 2026

Fundraiser description

Kacper ma zaledwie 4 lata, a już musi walczyć o życie. Dzieciństwo naszego synka zostało naznaczone przez chorobę, na którą nie zasłużyło żadne dziecko. Zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką, postępującą chorobę genetyczną, która dotyka wyłącznie chłopców.

Gdy Kacperek miał 3 miesiące, zauważono u niego obniżone napięcie mięśniowe. Natychmiast skierowano nas na badania. Wyniki były niepokojące – trafiliśmy do szpitala. Tam wykonano reszt badań na różne choroby, o których nigdy nawet nie słyszeliśmy…

Wyniki nas przeraziły. DMD… Szok to mało powiedziane. To było jak zderzenie ze ścianą. Całe nasze życie się zawaliło. 

DMD powoduje uszkodzenie genu odpowiedzialnego za produkcję dystrofiny – białka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania mięśni. Jej brak sprawia, że mięśnie stopniowo słabną i zanikają. Choroba z czasem odbiera siłę, samodzielność, a w przyszłości także możliwość chodzenia, oddychania… Przecież płuca i serce to też mięśnie!

Już dziś Kacper coraz szybciej się męczy, mówi że bolą go nóżki. Coraz trudniej wchodzić mu po schodach. A dalej będzie tylko gorzej. Za kilka lat nasz synek usiądzie na wózku inwalidzkim.

Przebieg choroby i tempo jej postępu są bardzo indywidualne, ale jedno jest pewne – czas jest tutaj kluczowy. Im wcześniej zostanie rozpoczęte leczenie, tym większa szansa na spowolnienie choroby, dłuższe zachowanie sprawności, poprawę jakości i wydłużenie życia.

Dla Kacpra jest nadzieja. Istnieje możliwość leczenia w specjalistycznej klinice za granicą, gdzie dostępna jest terapia genowa, będąca obecnie jedyną szansą na zatrzymanie tej okrutnej choroby.

Koszty tej terapii, przelotu i rehabilitacji znacznie przekraczają możliwości naszej rodziny. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda wpłata, każde udostępnienie to realna szansa na lepszą przyszłość dla naszego synka. Na jego życie.

Rodzice Kacperka

Kacper Koszałka

▶️ Kacper kontra DMD - śledź losy Kacperka na Facebooku! (opens a new tab)

Kacper Koszałka

✍🏻 Kacperek z Przędzela musi zebrać 12 mln zł na leczenie! (opens a new tab)

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Sasha Addel
    Sasha Addel
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10