Kaja Kuglin, 4 years old

Problemy zdrowotne naszej córeczki rozpoczęły się już przed porodem. Lekarze wykryli  pępowinę 2-naczyniową, tętnicę błądzącą, hipotrofię – rozwój Kai zatrzymał się na miesiąc. Padła decyzja o wcześniejszym porodzie.

Kaja to wcześniak, hipotrofik. Dostała zaledwie 6 punktów w skali Apgar. USG główki wykazało wylew pierwszego stopnia. Po wielu badaniach u naszej córeczki zdiagnozowano zespół wad genetycznych – zespół Potockiego-Lupskiego.  Niestety wada genetyczna wiąże się z wieloma możliwymi problemami w przyszłości: ryzyko padaczki, niedoboru hormonu wzrostu, zaburzenia rozwoju mowy, zaburzenia neuropsychiatryczne, niepełnosprawność intelektualna, zaburzenia ze spektrum autyzmu, wady sercowo-naczyniowe. Kaja potrzebuje stałej opieki medycznej i rehabilitacji.

Będziemy wdzięczni, jeśli wesprzesz naszą dziewczynkę. Koszty wizyt u specjalistów, badań i rehabilitacji są naprawdę przytłaczające. Dziękujemy za każdą złotówkę.

Rodzice Kai