

Kaja Kuglin, 3 years old
Donate via text
Pledge 1.5% of tax to me
Pledge 1.5% of tax to me
Problemy zdrowotne Kai rozpoczęły się już przed porodem. Lekarze wykryli pępowinę 2-naczyniową, tętnicę błądzącą, hipotrofię – rozwój dziecka zatrzymał się na miesiąc. Padła decyzja o wcześniejszym porodzie. Dziewczynka to wcześniak, hipotrofik. Dostała zaledwie 6 punktów w skali Apgar. USG główki wykazało wylew pierwszego stopnia.
Po wielu badaniach zdiagnozowano u dziewczynki zespół wad genetycznych zwany zespołem Potockiego i Lupskiego. Niestety wada genetyczna wiąże się z wieloma możliwymi problemami w przyszłości: ryzyko padaczki, niedoboru hormonu wzrostu, zaburzenia rozwoju mowy, zaburzenia neuropsychiatryczne, niepełnosprawność intelektualna, zaburzenia ze spektrum autyzmu, wady sercowo-naczyniowe. Kaja potrzebuje stałej opieki medycznej i rehabilitacji. Dziękujemy Ci za wsparcie.