Your browser is out-of-date and some of the website features may not work properly.

Update your browser to use this website in a safer, faster and easier way.

Update your browser

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching campaigns, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Kaja i Maja Szulczewskie

Kaja i Maja Szulczewskie, 2 years

Kaja i Maja Szulczewskie, 2 years

Ultra rzadka choroba genetyczna: SMARD1, czyli przeponowo-rdzeniowy zanik mięśni
Pyrzyce, zachodniopomorskie

Bliźniaczki walczą o każdy oddech! Pomóż w walce z rzadką chorobą

Na wieść, że na świat przyjdą trojaczki, mama Kai, Mai i Szymona zareagowała ogromną radością. Dzieci urodziły się w 33. tygodniu ciąży. Maluszki, jako wcześniaki, wymagały dwumiesięcznego pobytu w szpitalu. Po tym czasie rodzina mogła w końcu udać się do domu. Szczęście nie trwało jednak długo. Wszystkie dzieci zaraziły się wirusem RSV. Szymon przeszedł go bez większych komplikacji. U dziewczynek pojawiły się jednak poważne powikłania. W wyniku rozległego zapalenia płuc Kaja była reanimowana, a następnie podłączono ją do respiratora. Po powrocie do domu dziewczynka dalej nie mogła samodzielnie oddychać i jeść. Maja, choć z początku łagodniej przeszła chorobę, po czasie jej stan się pogorszył i również walczyła o oddech na oddziale intensywnej terapii. W październiku 2020 roku okazało się, że dziewczynki cierpią na SMARD1 - ultra rzadką chorobę genetyczną, która objawia się zanikającymi mięśniami oddechowymi. Dziewczynki wymagają ciągłej opieki, leczenia i rehabilitacji. Pomóżmy!

My finished campaigns:

Kaja i Maja Szulczewskie
185 301,64 zł
4872 donors
20.10.2020 - 01.04.2021

Leczenie, specjalistyczna rehabilitacja, niezbędny sprzęt

185 301,64 zł

Leczenie, specjalistyczna rehabilitacja, niezbędny sprzęt

Help me promote this campaign

Follow important campaigns