PILNE❗️Mama walczy o życie swojej córeczki❗️

W obliczu choroby dziecka człowiek uświadamia sobie, jaki jest mały, bezradny. Jak niewiele może… 

Moja córeczka urodziła z poważną i bardzo rzadką wadą serca. Nazwaliśmy ją Wiktoria, bo to oznacza „zwycięstwo”. Wierzymy, że uda jej się wygrać z tą okrutną chorobą, z którą przyszła na świat. Prosimy, dołącz się do nas i do tej walki. Tylko z Twoją pomocą może nam się udać.

Los chciał, aby Wiktoria znalazła się w 1% osób chorujących na rzadką, wrodzoną wadę serca – anomalię Ebsteina oraz zespół preekscytacji. U naszej córki choroba wiąże się z nieprawidłową budową zastawki trójdzielnej, przerostem prawego przedsionka i prawej komory serca. Choroba ta jest bardzo rzadka i u każdego dziecka ma inną postać. Nie wiemy więc, w jakim stopniu schorzenie się rozwinie i jak dokładnie będzie wyglądała przyszłość córki… Niestety, na ten moment wiemy, że rokowania dzieci z tą wadą są przerażające!

Pierwsze miesiące po narodzinach Wiktoria spędziła w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki, który był jej pierwszym domem, a przez kolejne lata stał się miejscem, które regularnie odwiedzała. I choć tamtejszy personel robi wszystko, aby dzieci czuły się tam jak najlepiej – nie jest to miejsce, w którym chciałabym przebywać każda mała księżniczka. Miejsce oddalone jest od naszego rodzinnego domu o 450 km! Każdy wyjazd wiąże się więc z dużymi wydatkami, tęsknotą za domem, rodziną, przyjaciółmi... 

Obecnie ma 9 lat i do tej pory schorzenie było dla niej łaskawe – pozwalało jej na względnie normalne życie. Córka mogła uczęszczać do szkoły, bawić się z koleżankami czy jeździć na rowerze.

Niestety, do czasu... Zaraz po swoich 9. urodzinach, Wiktoria zasłabła w szkole. Jej saturacja była bardzo niska! Natychmiast zabraliśmy ją do Instytutu, gdzie przeszła kompleksowe badania. Wyniki były zatrważające! Wykazały, że wada znacznie się pogłębiła i konieczna jest skomplikowana operacja!

Choć diagnostyka w Polsce jest bardzo dobra, ze względu na brak jednolitych standardów leczenia Anomalii Ebsteina, a także małą wciąż liczbę operowanych w Polsce dzieci z tą wadą, każda planowa operacja wiąże się z ogromnym zagrożeniem i jest obciążona dużą niepewnością w związku z ilością powikłań... Zaczęliśmy więc szukać pomocy poza granicami naszego kraju.

Liczne konsultacje doprowadziły nas do kliniki w USA i znanego dr Jose da Silva, który jest pionierem w operacjach tego typu wady. Zjeżdżają się do niego pacjenci z całego świata.

Dynamika choroby, złe parametry serca oraz wiek, w jakim jest Wiki – są wskazaniem do leczenia w tym miejscu. Dzięki operacji córka ma realną szansę na bycie zdrową dziewczynką, bez konieczności wstawiania sztucznych zastawek czy rozrusznika serca. Ma szansę na długie i piękne życie bez cierpienia, bólu i lęku. Niestety, już teraz wiemy, że kwota zabiegu będzie gigantyczna i znacznie przekroczy nasze możliwości finansowe.

Stanęliśmy przed wyzwaniem zebrania ogromnej sumy pieniędzy, a czasu mamy bardzo mało. Liczy się każda minuta, liczy się każda złotówka... Dlatego błagam Was o pomoc! Moja mała księżniczka, wojowniczka i mam nadzieję zwyciężczyni życia, bardzo potrzebuje Twojego wsparcia.

Zostań jej wróżką, bądź ojcem chrzestnym takim jak Syriusz – Harrego Pottera... Nie zostawiaj nas w tej dramatycznej walce! 

Justyna, mama

Dowiedz się więcej:

➡️ Serce dla Wiktorii! (opens a new tab)

Licytacje: 

➡️ Licytacje dla Wiktorii! (opens a new tab)

➡️ Licytacje: miej serce i pomóż Wiktorii żyć 💚 (opens a new tab)

TikTok: @sercedlawiktorii

➡️ LokalnyReporter.pl: Operacja serca w USA to jedyna szansa dla 9-letniej Wiktorii. (opens a new tab)

➡️ Telekurier: Ratujemy serduszko Wiktorii. (opens a new tab)

➡️KurierSzczeciński: Czasu zostało niewiele... (opens a new tab)

Kwota zbiórki jest kwotą szacunkową.