Sprawność na wagę przyszłości! Znów pomagamy Karinie!

Ogromnie dziękujemy za pomoc w poprzednim etapie zbiórki! Dzięki wspaniałym Darczyńcom zebraliśmy środki na rehabilitację, specjalistyczne łóżko i wkładki termoplastyczne. Dziś również prosimy o wsparcie. Każda wpłata przyczynia się do większej samodzielności naszej córki. 

Poznaj historię Kariny:

Karinka przyszła na świat w 2004 roku jako drugie, wyczekiwane dziecko. Radość nie trwała długo. Dobę po urodzeniu wyszło wzmożone napięcie mięśniowe. Neurolog jednak zapewniała, że to nic takiego – rehabilitacją rozpędzimy napięcie. Tak się jednak nie stało.

Kolejne wizyty u neurologów przyniosły przykre wieści „.Dziecko będzie leżące i niesamodzielne...”. W naszych głowach kotłowało się milion pytań: „Dlaczego my? Co jest powodem?" I zaraz kolejna myśl: „Nie poddamy się, będziemy walczyć!". Nasze życie przestawiło się o 180° – ciągłe wyjazdy na rehabilitacje, wizyty u neurologa, fizjoterapeuty, turnusy w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, rehabilitacja prywatna i dodatkowo w domu. Ciężka praca opłaciła się, bo w wieku 2,5 roku Karinka stanęła na nogi. Z wiatrem poleciały słowa lekarza, że będzie dzieckiem leżącym. Kolejne miesiące intensywnej rehabilitacji przyniosły kolejny sukces – córeczka przeszła kilka kroków i powoli zaczęła tych kroków stawiać coraz więcej. Ale rozwój psychoruchowy nie dawał mi spokoju. Kari nie komunikowała się z otoczeniem, nie mówiła jak to dzieci w tym wieku, nie reagowała na polecenia.

W wieku 3 lat postawiono diagnozę Mózgowe Porażenie Dziecięce oraz upośledzenie umysłowe. Karinka intelektualnie rozwijała się dużo wolniej od swoich rówieśników. To był kolejny cios. Przyszłość mojego dziecka została przekreślona. Jednak nie poddajemy się, walczymy ju ponad 19 lat i walczyć będziemy dalej o lepsze jutro Kariny, aby była sprawna choć w małym stopniu. Przede wszystkim, aby nie zostało przekreślone to, co już wypracowaliśmy. Karinka od urodzenia jest pod opieką neurologa, lekarza rehabilitacji oraz fizjoterapeuty, od 2. roku życia pod opieką logopedy, psychologa oraz terapeuty integracji sensorycznej.

Nasza córeczka nigdy nie będzie funkcjonować w życiu społecznym, przez swoją niepełnosprawność. Jest i będzie zależna od innych osób. Potrzebuje pomocy w prostych czynnościach dnia codziennego, nie umie o sobie decydować, nie jest świadoma zagrożenia i konsekwencji swoich czynów. Nasza córeczka wypowiada kilka prostych słów i porozumiewa się mową niewerbalną, a przez to ma utrudniony kontakt z otoczeniem. Przez te lata wyszły po drodze jeszcze inne zaburzenia sensoryczne, wycofanie, stany lękowe, zaburzenia czucia głębokiego, nadwrażliwość dotykowa i dźwiękowa oraz nadal utrzymujące się napięcie mięśniowe, koślawość stóp oraz cofnięcie dolnej żuchwy.

W ostatnich miesiącach u Kariny nastąpił regres. Ma problemy z emocjami, co wiąże się z nieprzewidywalnym zachowaniem (rozrzucaniem przedmiotów, atakami agresji wobec bliskich i autoagresją), nastąpiło wycofanie się z życia szkoły, strach przed otoczeniem. To był wyraźny sygnał, że trzeba szukać pomocy. Podjęliśmy próbę leczenia aromatem konopnym tzw. olejkiem CBD. Mam nadzieję, że to będzie dobry kierunek, ponieważ przy obecnym stężeniu 15%, który obecnie przyjmuje Karina widać małe efekty działania. Kolejny krok to przejście na mocniejszy aromat o 25 % stężeniu olejku. Niestety malutka buteleczka 25 % to duży koszt w skali miesiąca. Niestety nasze fundusze nie są w stanie pokryć kosztów systematycznej rehabilitacji oraz leczenia Kariny olejem CBD, więc proszę o pomoc Was – ludzi o wielkich sercach. 

Oddałabym wszystko, aby uzdrowić swoje dziecko, jednak nikt nie ma takiej mocy. Jedyne co mogę zrobić, to walczyć o zdrowie Karinki z Waszą pomocą. Dlatego jestem zmuszona prosić o wsparcie. Każda wpłacona złotówka ma znaczenie. Z góry bardzo dziękujemy!

Rodzice Karinki

➡️ Licytuj i pomóż Karince!