Karol Wieczorek - main photo

Karol Wieczorek, 5 years old

Karol Wieczorek, 5 years old
Szczecin, zachodniopomorskie
Wcześniactwo, Zespół Westa, Zespół Klinefeltera, obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej, niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, mutacja genu NEXMIF
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0468082
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0468082 Karol
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Karol a sense of security and help in a difficult situation.
Karol Wieczorek, 5 years old
Szczecin, zachodniopomorskie
Wcześniactwo, Zespół Westa, Zespół Klinefeltera, obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej, niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, mutacja genu NEXMIF

Karol bardzo potrzebuje Waszej pomocy!

O zdrowie Karolka martwiliśmy się tak naprawdę od pierwszych chwil jego życia. Nasz syn jest wcześniakiem. Po porodzie nie mógł nawet sam oddychać. Mogliśmy zabrać go do domu dopiero po 3 miesiącach... Karolek wcześniej musiał być pod stałą obserwacją lekarzy. 

W końcu mogliśmy pokazać synkowi świat poza czterema ścianami szpitala. Nasza radość nie trwała jednak długo. Bardzo się wystraszyliśmy, kiedy w wieku 6 miesięcy dostał ataku padaczki. Lekarze zdiagnozowali u niego zespół Westa. 

Karolek ma duże problemy z rozwojem psychoruchowym. Wiele procesów jest u niego opóźnionych. Nasz synek ma trudności ze zrozumieniem, co do niego mówimy, co się wokół niego dzieje. Dodatkowo cierpi z powodu problemów ze słuchem i obniżonego napięcia mięśniowego.

Niezbędna dla Karolka jest intensywna rehabilitacja ruchowa. Dodatkowo regularne konsultacje z neurologiem i logopedą. Nasz synek potrzebuje też specjalnej diety, by jak najlepiej wspomagać jego organizm. Konieczne jest również zapewnienie mu miejsca w specjalnej placówce oświaty. Nasz syn prawdopodobnie nigdy nie będzie mógł chodzić do zwykłej szkoły...

Poza tym — dzieci tak szybko rosną, tak szybko zmieniają się ich codzienne, podstawowe potrzeby... Prosimy o wsparcie, by móc zapewnić naszemu synkowi wszystko, co jest dla niego niezbędne.

Wszystkim Wam, którzy zdecydują się nam pomóc, bardzo dziękujemy. Jesteśmy ogromnie wdzięczni za Wasz wkład w rozwój i walkę o zdrowie naszego synka.

Rodzice Karolka

Select a tag
Sort by
  • Remik i Zofia
    Remik i Zofia
    Share
    PLN 800
  • AKD
    AKD
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50