Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.

We recommend checking your settings and enabling cookies.

Karolina Kożdoń - main photo

Na naszą córeczkę spadło wiele trudnych diagnoz... POMOCY!

Fundraiser goal: Zakup aparatów słuchowych, leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Karolina Kożdoń, 3 years old
Cieszyn
Upośledzenie słuchu czuciowo-nerowe obustronne, somatotropinowa niedoczynność przysadki, duplikacja krótkiego ramienia chromosomu X w rejonie Xp.22.2, opóźniona mielinizacja, podwójny łuk aorty, dysmorfia, małogłowie, dysplastyczna zastawka aortalna
Starts on: 27 May 2026
Ends on: 27 August 2026
PLN 102(1.2%)
Still needed: PLN 8,409
DonateDonated by 3 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0983783
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0983783 Karolina

Recurring donation

Regular support provides Karolina a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Zakup aparatów słuchowych, leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Karolina Kożdoń, 3 years old
Cieszyn
Upośledzenie słuchu czuciowo-nerowe obustronne, somatotropinowa niedoczynność przysadki, duplikacja krótkiego ramienia chromosomu X w rejonie Xp.22.2, opóźniona mielinizacja, podwójny łuk aorty, dysmorfia, małogłowie, dysplastyczna zastawka aortalna
Starts on: 27 May 2026
Ends on: 27 August 2026

Fundraiser description

Gdy dowiedzieliśmy się, że zostaniemy rodzicami, byliśmy niesamowicie szczęśliwi. Z niecierpliwością czekaliśmy na przyjście na świat naszej córeczki. Ciąża przebiegała prawidłowo, jednak w pewnym momencie malutka przestała rosnąć… Poród nastąpił w 36. tygodniu ciąży. Karolinka była taka malutka, ważyła zaledwie 1,7 kg!

Pierwsze 33 dni swojego życia nasza córeczka spędziła w szpitalu. Lekarze walczyli o jej zdrowie i życie, a my każdego kolejnego dnia drżeliśmy, że spadnie na nią kolejna diagnoza… Wykryto niedoczynność przysadki, duplikację krótkiego ramienia chromosomu X w rejonie Xp.22.2, opóźnioną mielinizację, podwójny łuk aorty, dysmorfię, małogłowie, dysplastyczną zastawkę aortalną… 

Nasz świat się rozsypał na maleńkie kawałeczki, nie rozumieliśmy, dlaczego to spotkało akurat nasze dziecko! Gdy w końcu udało nam się opuścić zimne mury szpitala, Karolinka nadal musiała pozostawać pod opieką wielu specjalistów i uczęszczać na rehabilitację. 

Malutka często chorowała, ciężko nam było przeprowadzić dokładniejszą diagnostykę w kierunku zaburzeń słuchowych, taką, którą zalecono nam, gdy była jeszcze niemowlęciem.  Na badania udaliśmy się dopiero na początku 2026 roku. Okazało się, że Karolinka ma obustronne upośledzenie słuchu czuciowo-nerwoweniedosłuch na poziomie 40-60% i wymaga założenia aparatów słuchowych!

Niestety koszt ich zakupu jest ogromny i przerasta nasze możliwości finansowe, mimo refundacji, która przysługuje Karolince… Dlatego musimy prosić Was o pomoc. Każda wpłata, przekazanie 1,5% podatku czy udostępnienie to dla nas bardzo cenny gest i szansa na lesze jutro Karolinki!

Rodzice

Select a tag
Sort by
  • Dominika
    Dominika
    Share
    PLN 1
  • Jolanta
    Jolanta
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 1