Nie pozwól, by świat Kasi ogarnęła cisza!

Nasza Kasia urodziła się z niezwykle rzadką wadą genetyczną. Przed narodzinami córeczki nazwa — Zespół Treachera Collinsa nic nam nie mówił, nigdy w życiu nie przypuszczalibyśmy, że nasze dziecko będzie chore.

Zaburzenie charakteryzuje się dysmorfią twarzy, występowaniem skośnych oczu, rozszczepem dolnych powiek, gotyckim podniebieniem. Jej niepełnosprawnością jest niedosłuch przewodzeniowy, który zamknął ją we własnych myślach. 

Aby mogła normalnie funkcjonować, wpieramy ją specjalistycznymi aparatami. Dzięki nim może się z nami porozumiewać, słyszy dźwięki dookoła. Bez aparatów, Kasia nie słyszy nic poniżej 65 decybelów. Nie jest w stanie zrozumieć prowadzonej obok rozmowy. 

Aparaty słuchowe, pomimo częściowej refundacji, kosztują krocie. Kasia potrzebuje dwa, co wiąże się z kosztami przekraczającymi kilkanaście tysięcy złotych. Pragniemy wyrwać córkę z objęć ciszy. Dać jej radość z każdego dnia, z każdego usłyszanego słowa.

Aby Kasia mogła lepiej funkcjonować, potrzebuje Twojej pomocy. Nie jesteśmy w stanie opłacić potrzebnego sprzętu. Proszę, podarujmy jej wspólnie lepsze życie.

Rodzice