Kingusia walczy o szansę na rozwój – Pomożesz jej?

Chcemy Wam opowiedzieć o naszej ukochanej Kingusi, która przyszła na świat z wrodzoną wadą genetyczną – achondroplazją. To schorzenie znacząco wpływa na jej wzrost oraz napięcie mięśniowe, co widać gołym okiem.

Na początku byliśmy niepewni, ale badania genetyczne szybko zweryfikowały to, co podejrzewali lekarze. To był szok. Wcześniej zapewniano nas, że Kingusia jest zdrowa, że wszystko się unormuje. Nawet przez myśl nam nie przeszło, że może być inaczej.

Jednym z głównych problemów Kingi są trudności z oddychaniem z powodu wklęsłego noska, co prowadzi do częstych problemów laryngologicznych i bezdechów nocnych. Zatkany nosek ciągnie za sobą inny problem – Kinga najprawdopodobniej nie słyszy wszystkich dźwięków, a to z kolei prowadzi do już obecnych problemów z rozwojem mowy.

Drugim problemem jest obniżone napięcie mięśniowe. Każdy dzień zaczyna się od rehabilitacji, która jest i będzie nieodzowną częścią życia naszej Kruszynki. Ale pomimo trudności zdrowotnych, Kinga jest niezwykle pogodnym dzieckiem, pełnym ciekawości i radości.

Niestety, każda wizyta rehabilitacyjna to koszt, który dla naszych możliwości finansowych jest ogromny. Wizyty muszą być ciągłe – dopiero systematycznie odbywane 3 razy w tygodniu pozwoliły nam choćby wyeliminować skrzywienie kolan! Ale każda zwłoka to cofnięty progres. Oczekiwanie na wizyty refundowane jest długie, a koszty prywatnej rehabilitacji ogromne…

Kinga jest naszym cudownym skarbem, który na co dzień daje nam mnóstwo powodów do dumy i radości. Dziękujemy Wam za każde wsparcie, każdy gest solidarności skierowane w naszą stronę. Razem możemy uczynić dla Kingusi ogromną różnicę. Pragniemy dać jej najlepsze szanse na zdrowie i szczęśliwe dzieciństwo, na które zasługuje.

Rodzice Kingi