Prosimy, pomóż Klarze rozwijać się tak, jak jej rówieśnicy!

Wydawało się, że Klara przyszła na świat jako zdrowa dziewczynka. Niestety, po kilku miesiącach od narodzin, diagnozy zaczęły się mnożyć… Pilnie potrzebujemy przeprowadzić badania genetyczne, które pomogą wyznaczyć dalszą drogę leczenia naszej córeczki.

Nasza dziewczynka ma oczopląs i obniżone napięcie mięśniowe. Cierpi też z powodu skoliozy idiopatycznej, która będzie wymagała operacji. Klara ma dwa i pół roczku, a już od roku nosi gorset gipsowy. Pomaga on jej w codziennym funkcjonowaniu. Zabieg będzie mogła przejść dopiero w 2025 roku, gdy trochę podrośnie.

Ponadto nasza córka ma problemy neurologiczne, które wymagają pilnej diagnostyki. Ostatnio przeszła konsultację z profesorem, który jest specjalistą od genetyki i chorób rzadkich. Aby móc się leczyć i rehabilitować, musimy dowiedzieć się, co jej dolega.

Do tego potrzeba wykonać szczegółowe badanie genetyczne - WES Trio. Niestety, w przypadku Klary nie jest ono refundowane. Musimy zapłacić za nie prawie 10 tysięcy złotych! A do tego dochodzi jeszcze koszt dojazdów i potrzebnych konsultacji…

Klara lubi się bawić, rysować, jeździć na sale zabaw. Kontakt z innymi dziećmi sprawia jej dużą przyjemność. Bardzo chcielibyśmy, żeby mogła rozwijać się tak, jak jej rówieśnicy. Wierzymy, że dzięki Waszemu wsparciu uda się przeprowadzić potrzebne badania, które pomogą w ustaleniu dalszej drogi leczenia i rehabilitacji córki. Prosimy o pomoc!

Rodzice