Wada genetyczna sprawiła, że Klara nie chodzi i nie mówi! Podaruj jej możliwość rozwoju!

Nasza Klarcia jest bardzo pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem. Na pierwszy rzut oka wydaje się zdrową dziewczynką... Niestety, prawda jest zupełnie inna! Już od ponad 3 lat bez ustanku walczymy o jej rozwój i sprawność!

Klara przyszła na świat z wrodzonymi wadami mózgu oraz wadą ośrodkowego układu nerwowego. Do tej pory pamiętamy słowa lekarza, który diagnozy wymieniał bez końca: agenezja ciała modzelowatego, brak zakrętów obręczy, zredukowana ilość istoty białej, wada tylnego dołu czaszki! A do tego zespół Dandy-Walkera, wodogłowie, małogłowie... 

Od razu po porodzie Klara musiała walczyć o życie, ponieważ doznała udaru! Najgorsze już minęło, jednak skutki tych wszystkich problemów są z nami do dzisiaj… Po szczegółowych badaniach okazało się, że córka ma mutacje genu TUBA1A, stąd wszystkie wady w jej mózgu.

Dziś Klarcia niestety nadal nie mówi i nie chodzi. Nie potrafi sama wstać ani stać bez pomocy i asekuracji, nie umie utrzymać równowagi nawet przez chwilę. Nie potrafi sama jeść i pić. Od niedawna mamy ortezy, ponieważ córka ma koślawe stópki i kolanka. Ma również wadę wzroku i zeza zbieżnego, stąd potrzeba częstej wymiany okularów.

Brak możliwości samodzielnego poruszania się i powiedzenia czegokolwiek sprawia, że Klara wyrzuca z siebie emocje poprzez krzyk, drapanie czy ciągnięcie za włosy drugiej osoby. Cały czas robimy wszystko, by ułatwić jej rozwój, jednak koszty są ogromne... Potrzebujemy rehabilitacji, leczenia, różnych terapii, zajęć oraz sprzętów ortopedycznych i rehabilitacyjnych.

Klarcia jest bardzo dzielna i walczy każdego dnia, a jej postępy – nawet najmniejsze – to dla nas ogromny powód do dumy. Z ogromną wdzięcznością za dotychczasowe wsparcie, prosimy Was o pomoc ponownie. Z góry dziękujemy, że jesteście z nami!

Rodzice Klary