Nawet niewielki gest to ogromna pomoc w walce z wadą genetyczną!

Ciężko sobie wyobrazić jak to jest, nie móc nawet  samemu wejść po schodach do własnego pokoju. U mojego syna Krystiana to codzienność, bo Zdiagnozowano rzadką chorobę genetyczną – zespół Angelmana.

Choroba ta wiąże się z głębokim opóźnieniem rozwoju, padaczką, brakiem mowy oraz zaburzeniami równowagi. Przez to Krystian wymaga naszej opieki 24h, nawet jeśli jest już nastolatkiem.

Co gorsza, z wiekiem nasilają się problemy z kręgosłupem i skolioza. Jego sypialnia jest na pierwszym piętrze i żeby dostać się do pokoju, Krystian musi pokonać 15 stopni. Sam nie jest w stanie tego zrobić, ktoś musi mu zawsze pomóc. Syn schodzi niestabilnie, dla niego to wręcz niebezpieczne! Zwykłe schody stały się barierą nie do pokonania.

Sytuacja zmusiła nas do decyzji o zakupie windy krzesełkowej, która w ogromnym stopniu pomogłaby nam wszystkim, poprawiła funkcjonalność i umożliwiła Krystianowi samodzielne poruszanie się! Niestety zakup i montaż wiążą się z ogromnymi kosztami – prawie 50 000 złotych!

Taka kwota znacznie przewyższa nasze możliwości finansowe, dlatego zdecydowaliśmy o założeniu zbiórki i prośbie o pomoc. Każdy gest ma znaczenie i realnie pomoże nam i Krystianowi dbać o jego sprawność i godne warunki!

Rodzice