Fundraiser finished
Krystian Klekot - main photo

PILNE: Walczymy o życie Krystianka❗️Lek za 16 milionów jedyną nadzieją dla naszego synka - RATUNKU!

Fundraiser goal: Terapia genowa w USA i leczenie dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Fundraiser organizer:
Krystian Klekot, 5 years old
Straszęcin, podkarpackie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Starts on: 1 April 2025
Ends on: 2 June 2026
PLN 3,237,083(19.9%)
Donated by 25009 people

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0799205 Krystian

Fundraiser goal: Terapia genowa w USA i leczenie dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Fundraiser organizer:
Krystian Klekot, 5 years old
Straszęcin, podkarpackie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Starts on: 1 April 2025
Ends on: 2 June 2026

Fundraiser result

Kochani,

Jeszcze niedawno patrzyliśmy na Krystianka i baliśmy się, że nie zdążymy. DMD to choroba, która postępuje i każdego dnia odbiera dzieciom siłę. Baliśmy się, czy uda nam się zebrać środki na terapię genową, czy damy naszemu synkowi szansę na przyszłość, o której marzy każde dziecko - przyszłość z uśmiechem, samodzielnością i możliwością spełniania marzeń.

Prowadząc zbiórkę, szukaliśmy jednocześnie ratunku dla synka na całym świecie… I wtedy wydarzył się cud. Udało nam się zakwalifikować do badań klinicznych w USA, gdzie Krystianek otrzymał eksperymentalną terapię DMD. Wciąż nie możemy uwierzyć, że to się stało.

Zamykamy zbiórkę. W porozumieniu z Fundacją Siepomaga, zebrane środki przeznaczymy na dalsze leczenie i rehabilitację Krystiana. Walka z DMD się nie kończy, codziennie będziemy robić wszystko, aby zapewnić naszemu synowi jak najlepszą przyszłość. Wyczekujemy też innych metod leczenia DMD, na które będziemy mieć zabezpieczone środki dzięki tej zbiórce i - przede wszystkim - dzięki Wam i Waszemu wsparciu.

Kochani, dziękujemy Wam za każdą wpłatę, każde udostępnienie, każdą wiadomość pełną wsparcia. Dziękujemy każdemu, którzy postanowili zatrzymać się na chwilę przy historii naszego synka i podać mu pomocną dłoń. Pokazaliście, że siła ludzkich serc potrafi być większa niż strach, bezradność i przeciwności losu. Kiedy my traciliśmy nadzieję, Wy dawaliście nam ją na nowo.

Krystianek otrzymał szansę, która jeszcze niedawno wydawała się niemożliwa. Szansę na zatrzymanie postępu choroby. Szansę na więcej wspólnych spacerów, zabaw, śmiechu i dzieciństwa. Szansę na kolejne lata z nami.

Nigdy nie zapomnimy tego, co dla nas zrobiliście. Z całego serca dziękujemy za okazane dobro, za otwarte serca i za wiarę w Krystianka. I prosimy, trzymajcie kciuki za naszego dzielnego synka. Wierzymy, że już teraz musi być dobrze...

Rodzice Krystianka

Fundraiser description

BARDZO PILNA ZBIÓRKA❗️Na początku lutego dowiedzieliśmy się, że Krystian - nasz ukochany 4-letni synek - choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Łzy nie przestają płynąć... Naszego synka czeka powolne umieranie, choroba odbierze mu władzę nad nóżkami, rączkami, rzuci go na wózek inwalidzki... Potem sprawi, że przestanie połykać, mówić, aż w końcu zabierze mu oddech... Chorzy na DMD umierają w męczarniach i to bardzo, bardzo młodo...

Nie musi jednak tak być! Możemy uratować życie Krystianka... Nasz synek może cieszyć się życiem, może być z nami... Może żyć! W USA jest już dostępny pierwszy lek, który może spowolnić postęp jego choroby... Niestety, jego cena jest gigantyczna... Rozpoczynamy dramatyczny wyścig z czasem, by uratować nasze dziecko! Musimy dotrzeć do tysięcy osób o dobrych sercach, dlatego bardzo prosimy Cię o pomoc...

Krystian Klekot

Nasza historia mogła przydarzyć się każdemu... Nie mieliśmy pojęcia, że Krystianek jest chory... W ciąży wszystkie badania wychodziły dobrze. Kiedy synek się urodził, dostał 10 punktów w skali Apgar... Był śliczny, zdrowy i silny. Tak cieszyliśmy się, że wszystko jest w porządku, że mamy takie cudowne i zdrowe maleństwo. W najgorszych koszmarach nie sądziliśmy, że wraz z nim przyszła na świat śmiertelna choroba, która będzie chciała odebrać mu jego życie!

Krystian rozwijał się naprawdę bardzo dobrze. Po kilku miesiącach trochę zaniepokoiło nas to, że słabo dźwiga główkę - wydawało się, że nie lubi leżenia na brzuszku. Udaliśmy się do fizjoterapeuty, który stwierdził obniżone napięcie obręczy barkowej. Przez kilka miesięcy chodziliśmy z Krystiankiem na rehabilitację. W końcu zaczął raczkować, siadać i chodzić. Wydawało się, że jest już dobrze. Niestety nie było...

Kilka miesięcy temu ponownie udaliśmy się do fizjoterapeuty. Martwiło nas to, że mimo prawie czterech lat Krystian nadal nie podskakuje... Zauważyliśmy też, że synek wchodzi po schodach, dostawiając nogę, słabo biega. Mimo że wszyscy nas uspokajali, my czuliśmy, że coś jest nie tak... W porównaniu do starszego brata Krystian szybko się męczył, coraz częściej nie miał siły.

Krystian Klekot

Po kilku wizytach fizjoterapeutka zasugerowała nam poszerzenie diagnostyki. Kolejno były wizyty u lekarza, rehabilitacje, w końcu neurolog, który wskazał nam kolejne kroki diagnozy. Zasugerowano zrobienie badań genetycznych... Mieliśmy nadzieję, że nic złego nie pokażą. W naszych rodzinach nigdy nie było żadnych chorób. Czekaliśmy na wyniki ze strachem w sercach...

Po otrzymaniu badań genetycznych wpadliśmy w rozpacz. Nasz synek jest śmiertelnie chory... Dystrofia mięśniowa Duchenne'a. DMD. Uszkodzony gen sprawia, że organizm Krystianka nie produkuje dystrofiny - białka, zaangażowanego w budowę mięśni. Przez to te słabną i umierają... Na tę chorobę cierpią tylko chłopcy. Krystianka czeka wózek inwalidzki, potem przestanie połykać, mówić, oddychać...

Oboje z mężem mamy zawody medyczne. Ja pracuję jako technik farmaceutyczny, mąż jest lekarzem urologiem... Walczymy o zdrowie innych i zawsze staramy się robić wszystko, by pomóc naszym pacjentom. W najgorszych koszmarach nie sądziliśmy, że pacjentem, walczącym o życie, zostanie nasz ukochany 4-letni syn.

Krystian Klekot

Nie da się opisać tego, co przeżyliśmy... Wciąż nie możemy się z tym pogodzić. Zderzenie ze ścianą, milion myśli, niemoc... Nie możemy jednak tylko płakać, musimy działać. Zaraz po diagnozie skontaktowaliśmy się z Boston Children`s Hospital i uzyskaliśmy kwalifikację do terapii genowej. Kiedyś dystrofia była chorobą nieuleczalną - teraz jest szansa. Terapia genowa została stworzona, aby umożliwić organizmowi produkcję mikrodystrofiny. Niestety, jest dostępna tylko w USA, a jej koszt jest ogromny... Sami nie jesteśmy w stanie zgromadzić potrzebnych środków.

Krystian jest cudownym i wesołym 4-latkiem, naszym słońcem... Będziemy walczyć o to, by nigdy nie zgasło. Walczymy z chorobą na wszelkie możliwe sposoby - fizjoterapia, zajęcia sensoryczne, basen, logopeda... Wszystko po to, by utrzymać jego mięśnie w jak najlepszej kondycji. Jednak tylko terapia genowa będzie w stanie powstrzymać chorobę.

Jako rodzice pragnęliśmy cudownej przyszłości dla obydwu naszych synów. Oczami wyobraźni widzieliśmy, jak idą przez życie, spełniając marzenia i wzajemnie się wspierając. Teraz największym celem jest pomoc Krystianowi... Po to, żeby nasz syn funkcjonował jak najlepiej i jak najdłużej... Żeby po prostu żył.

Zrobimy wszystko, żeby dostał terapię genową, ale bez wsparcia nie uda nam się uratować naszego syna. Bardzo prosimy o pomoc - to jedyna nadzieja, jaką mamy. 

Krystian Klekot

➡️ Moc dla Krystiana - strona Krystianka na Facebooku (opens a new tab)

➡️ Licytacje dla Krystiana - licytując, kupując i sprzedając fanty, ratujesz życie Krystianka!  (opens a new tab)

Krystian Klekot

➡️ Apel o pomoc dla Krystiana w TVP3 Rzeszów (opens a new tab)

➡️ Każdy kolejny dzień oznacza ból. 4-letni Krystian, w nierównej walce z ciężką chorobą, prosi o pomoc (opens a new tab)

➡️ 4-letni Krystian cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Terapia ratująca jego życie kosztuje aż 16 mln zł! Trwa zbiórka funduszy (opens a new tab)

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 30

    trzymam kciuki ❤️

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 500
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
    Recurring donation
  • Wanda Wanowska-Frączek
    Wanda Wanowska-Frączek
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100

This fundraiser has finished, but Krystian Klekot still needs your help.

DonateDonate