Już w trakcie ciąży dowiedzieliśmy się, że nasz synek urodzi się z poważną wadą genetyczną. Prosimy, pomóż nam zawalczyć o jego przyszłość!

Nie mogliśmy się doczekać, aż nasza rodzina się powiększy. Niestety, już w okresie prenatalnym musieliśmy zmierzyć się trudną informacją – nasze dziecko urodzi się chore…

Krzyś przyszedł na świat w 38. tygodniu ciąży. Nie mogliśmy cieszyć się tą chwilą, ponieważ natychmiast rozpoczęła się walka. Po narodzinach synek był niewydolny oddechowo i wymagał wspomagania tlenem.

U naszego synka zdiagnozowano rzadką wadę genetyczną – zespół Wolfa-Hirschorna. Pociąga on za sobą szereg innych diagnoz i trudności. Krzyś nie ma odruchu ssania, dlatego jest obecnie karmiony przez sondę dożołądkową. Ma również obniżone napięcie mięśniowe, wadę serca, hipotrofię oraz hipoplazję ciała modzelowatego i robaka móżdżku.

Przed naszym synkiem długa i wymagająca droga. Krzyś potrzebuje stałej opieki, intensywnej rehabilitacji, a także licznych wizyt u specjalistów i badań kontrolnych. To wszystko wiąże się z dużymi kosztami, których sami nie jesteśmy w stanie udźwignąć.

Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie. Pomóżcie nam zawalczyć o sprawność naszego dziecka. Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo mają ogromne znaczenie. Za każdy gest z całego serca dziękujemy.

Rodzice Krzysia