Ksawery walczy z bardzo groźną, śmiertelną chorobą❗️

W mroźny, lutowy poranek 2021 roku na świecie pojawił się nasz 4-kilogramowy skarb — Ksawery. Byliśmy najszczęśliwsi, że możemy w końcu wziąć go w ramiona. Wtedy jeszcze nic nie zapowiadało, że Ksawery nosi w sobie śmiertelną chorobę…

Zaczęliśmy się niepokoić, gdy synek skończył już roczek, a jeszcze nie chodził. Wykonaliśmy mnóstwo badań, które w końcu doprowadziły nas do diagnozy… U Ksawerego zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu II, który każdego dnia odbiera mu sprawność. 

Od tamtej pory walczymy, by synek miał szansę na samodzielność! Ksawery bardzo chce się bawić i biegać jak zdrowe dzieci… Bez Waszego wsparcia nie będzie mógł… Rehabilitacja odgrywa kluczową rolę we wzmacnianiu mięśni, zmniejszeniu przykurczy oraz zwiększeniu zakresu ruchomości w stawach u dzieci z SMA. Potrzebne są również terapeutyczne zajęcia na basenie, które bardzo korzystnie wpływają na jego funkcje motoryczne. Niestety wszystko to, co niezbędne, w tym również zaopatrzenie ortopedyczne, pochłania ogromne kwoty pieniężne. 

Jesteśmy pod stałą opieką lekarzy neurologów oraz ortopedów z Instytutu Matki i Dziecka, gdzie co cztery miesiące meldujemy się na podanie leku, Ksawery ma 3 lata i 7 dawek za sobą! Głęboko wierzymy, że z Państwa wsparciem nasz syn samodzielnie na własnych nogach przejdzie przez swoje dzieciństwo i wkroczy w dorosłość.

Aby osiągnąć ten wymarzony, cel musimy zgromadzić środki na rehabilitację dzienną, turnusy rehabilitacyjne oraz zaopatrzenie ortopedyczne. Prosimy o pomoc! Z Wami wszystko jest możliwe!

Dziękujemy za każdy gest wsparcia.

Rodzice