Kuba Jeżewski

, 5 years

Zespół Bainbridge'a-Ropers'a

Warszawa, mazowieckie

Pierwsze lata życia Kubusia okazały się pasmem nieprzerwanego cierpienia. Chłopiec nie mógł jeść, przez co był przerażająco chudy. Wszystko przez chorobę genetyczną, która paraliżuje układ pokarmowy. Niedziałający żołądek chłopca nie potrafił opróżniać się w inny sposób, jak poprzez wymioty. Codzienność Kubusia była więc związana z ciągłym niedożywieniem, odwodnieniem, szpitalem i kroplówką. Przez ciało chłopca przechodziły nagłe ataki bólu, które mogły trwać nawet kilka dni. Kubuś nie potrafił wtedy oddychać, podnieść się z łóżka, jeść ani pić. Nie pomagały nawet silne środki przeciwbólowe. Po dokładnych badaniach okazało się, że chłopiec, jako drugi w Polsce, cierpi na zespół Bainbridge’a-Ropers’a. Dzieci dotknięte tą chorobą są opóźnione w rozwoju, zarówno umysłowo, jak i ruchowo. Kubuś rozpoczął leczenie w USA, które przyniosło już znaczną poprawę. Potrzebna jest stała pomoc, aby umożliwić dalszą i niezbędną terapię!

Moje zakończone zbiórki

52,515 zł (100.36%)
Nierefundowane leczenie w USA

742

15.09.2020 - 29.12.2020

Nierefundowane leczenie w USA

742

52,515 zł

15.09.2020 - 29.12.2020

41,986 zł (100.00%)
kontynuacja leczenia ratującego zdrowie Kubusia

496

08.08.2019 - 07.11.2019

kontynuacja leczenia ratującego zdrowie Kubusia

496

41,986 zł

08.08.2019 - 07.11.2019

29,856 zł (100.00%)
badania i półroczne leczenie naturalne ratujące zdrowie Kubusia

416

26.03.2019 - 03.06.2019

badania i półroczne leczenie naturalne ratujące zdrowie Kubusia

416

29,856 zł

26.03.2019 - 03.06.2019

Zobacz wszystkie poprzednie zbiórki