Kubuś prosi o pomoc w codziennej walce z mukowiscydozą!

Nasz synek ma na imię Kubuś. Ma 3-latka i od urodzenia zmaga się z diagnozą - mukowiscydozą. To choroba genetyczna, wpływająca przede wszystkim na układ oddechowy oraz pracę przewodu pokarmowego. Organizm chorego wytwarza śluz w nadmiernych ilościach, wywołując zaburzenia wszędzie tam, gdzie występują gruczoły śluzowe. Średnia długość życia osób chorujących na mukowiscydozę w Polsce to 35 lat, przy czym około połowa pacjentów umiera przed ukończeniem 24. roku życia. Zrobimy wszystko, by życie naszego synka było znacznie dłuższe!

Codzienne inhalacje, drenaże, rehabilitacje, to wszystko jest bardzo męczące. Jednak Kuba jest silnym chłopcem. W tym roku zaczął przygodę z przedszkolem. Lubi tam chodzić. Niestety mukowiscydoza mu w tym przeszkadza, ponieważ przez nią bardzo często synek łapie infekcje. Mukowiscydoza to nie tylko drenaże, ale również bardzo dużo leków. Jego wizyty w Poradni Mukowiscydozy stały się częstsze. Niestety ze względu na wiek, synek nie kwalifikuje się do programu lekowego - nie może jeszcze przyjmować leków przyczynowych, które hamują rozwój choroby.

Leki, wyjazdy, rehabilitacja to wszystko jest bardzo kosztowne. Dlatego bardzo prosimy, pomóż nam! Pragniemy, aby Kubuś był jak najdłużej być w dobrej kondycji. Synek chce chodzić do przedszkola, mieć przyjaciół i czas na zabawę. 

Bardzo dziękujemy za wszystkie wpłaty i udostępnienia.

Rodzice

Kwota zbiórki jest kwotą szacunkową.