Czy w końcu poznamy diagnozę❓Pomóż Kubie❗️

Patrzę wstecz i widzę długą, wyboistą drogę, jaką musiał pokonać mój mały synek, żeby wywalczyć, choć odrobinę samodzielności. Patrzę w przód i widzę, że wciąż jesteśmy na początku tej drogi... 

Już ponad 8 lat dzień w dzień podejmujemy rękawicę w walce z obniżonym napięciem mięśniowym i opóźnionym rozwojem psychoruchowym Kubusia. Już ponad 8 lat od kiedy dni odliczamy nie wschodami i zachodami słońca, ale kolejnymi zajęciami na sali rehabilitacyjnej i konsultacjami.

Obecnie jesteśmy w trakcie potwierdzenia diagnozy, jaką jest zespół miasteniczny. Ale do ostatecznej decyzji choroba wciąż postępuje... Męczliwość i osłabienie mięśni są coraz częstsze i coraz bardziej utrudniają Kubusiowi funkcjonowanie.

Kuba cały czas wymaga i będzie wymagał intensywnych terapii i rehabilitacji. Pozostaje po opieką specjalistów, którzy razem z nami czuwają nad jego zdrowiem i rozwojem – kardiolog, genetyk, okulista, endokrynolog, ortopeda...

Znów musimy czekać, trzymając się nadziei, że tym razem się uda. Tym razem poznamy diagnozę i w końcu będziemy mogli odetchnąć chociaż trochę... Czas pokaże. A w międzyczasie będziemy walczyć dalej.

Niestety, koszty nie odejdą jak złe myśli. Nasz rodzina stara się jak może, mąż daje z siebie wszystko, aby zapewnić naszym dzieciom jak najlepsze życie, ale i tak nie jesteśmy w stanie samodzielnie pokryć kosztów terapii, diagnostyki i rehabilitacji Kubusia.

Nie mogę zgodzić się na to, żeby przez pieniądze mój syn cierpiał psychicznie, fizycznie. I ta moja niezgoda pozwala mi codziennie walczyć o jego lepszą przyszłość. Wiem jednak, że sami tej walki nie wygramy. Dlatego dziś, po raz kolejny zwracam się do Ciebie. Pomóż nam, proszę!

Monika, mama Kuby

➡️ Licytacje dla Kubusia