Jedziemy przez całą Polskę rowerem, aby uzbierać na leczenie Maksia, Adasia i Wojtusia

Nie każda walka wygląda tak samo. Czasem nie słychać jej w wiadomościach ani nie widać na pierwszych stronach gazet. Codziennie w domowym zaciszu trwa wyścig z chorobą. Dziś do wyścigu dołącza Łatwogang, który postanowił wyruszyć w podróż na rowerze wzdłuż Polski.

Maks choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD), niezwykle ciężką chorobę genetyczną prowadzącą do stopniowego zaniku mięśni. Z biegiem czasu dzieci tracą sprawność, możliwość samodzielnego poruszania się i oddychania. Na końcu choroba odbiera to, co najcenniejsze – życie... Jeszcze niedawno rodziny, w tym także rodzina Maksa, słyszały tylko jedno: „nie ma skutecznego leczenia”. Obecnie jest nadzieja! 

W Stanach Zjednoczonych dostępna jest terapia genowa, która może zatrzymać rozwój choroby. Problemem pozostaje jednak jej koszt – ogromny, praktycznie nieosiągalny dla jednej rodziny.

We współpracy z Łatwogang uruchamiamy kampanię, której celem jest zebranie brakujących 12 milionów złotych na terapię genową dla Maksa. W ramach wyzwania Piotr wyrusza w trasę rowerową przez całą Polskę – na żywo, razem z widzami śledzącymi każdy kilometr. Meta znajduje się w Gdańsku. 

Od października 2025 roku udało się zebrać już ponad 3 miliony złotych. To ogromny krok, ale czasu jest coraz mniej. Terapię mogą przyjąć dzieci, które wciąż pozostają w odpowiednim stanie fizycznym, a DMD postępuje z każdym dniem. Maks nie może dłużej czekać. 

Wspólnie pomóżmy Maksowi zawalczyć o sprawność. Każda wpłata będzie cegiełką w walce o jego przyszłość.

W przypadku zebrania kwoty wyższej, niż koszty leczenia chłopca, pieniądze ze zbiórki zostaną przekazane na pomoc innym potrzebującym.

100% zebranych środków trafia na cel zbiórki.