Laura Paczuła

, 2 years

SMA2 - Spinal muscular atrophy

warszawa, mazowieckie

Diagnoza Laury została postawiona bardzo późno. Badania genetyczne nie dały jednak nadziei na pomyłkę, potwierdziły nieuleczalną chorobę - SMA typu 2. Choć Laura z pozoru wygląda jak zdrowe dziecko, rdzeniowy zanik mięśni z każdym dniem odbierał jej siły. Rodzice dziewczynki są lekarzami, mimo to czuli się bezradni wobec zatrważających postępów choroby. Codziennie patrzyli jak z twarzy ich największego skarbu znika uśmiech, a zastępuje go niewypowiedziane cierpienie. Ruchy Laury stawały się coraz mniej pewne, nóżki ledwie się poruszały, a rączki z każdą chwilą słabły. Laura została zakwalifikowana do terapii genowej. Dziewczynka potrzebuje stałej pomocy. Każdy, nawet najmniejszy gest dobroci pozwala jej zawalczyć o zdrowie!

Moje zakończone zbiórki

6,261,874.47 zł (101.20%)
Terapia genowa w walce z rdzeniowym zanikiem mięśni

165,741

24.09.2020 - 05.04.2021

Terapia genowa w walce z rdzeniowym zanikiem mięśni

165,741

6,261,874.47 zł

24.09.2020 - 05.04.2021