Lenka Łastowska, 17 years old
Donate via text
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Recurring donation
4 monthly supporters
Your Recurring Donations may appear here.
Donate every month
Anonymoushas been supporting for a year and 3 months- Anonymoushas been supporting for a year and 3 months
Anonymoushas been supporting for 11 months- Anonymoushas been supporting for 6 months
Jedna na milion – Lena walczy z DMD!
Lena choruje na rzadką chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Z początku taka diagnoza nie była nawet brana pod uwagę, ponieważ ta choroba dotyczy w przeważającej większości chłopców...
Szacuje się, że mniej niż jedna na milion kobiet cierpi na DMD... Lena w 2023 roku wylądowała w szpitalu z powodu złych wyników prób wątrobowych. Pojawiały się u niej także bóle mięśni i duże osłabienie. Specjaliści zasugerowali wykonanie badań genetycznych, które pomogą ustalić diagnozę. W 2024 roku dowiedzieliśmy się, że Lena choruje na DMD. W taką diagnozę trudno uwierzyć i się z nią pogodzić, jednak nie możemy się poddać!
Aby córka mogła jak najdłużej samodzielnie funkcjonować potrzebna jest ciągła rehabilitacja i fizjoterapia, a także odpowiednie leczenie. Będziemy ogromnie wdzięczni za każde wsparcie i przekazanie 1,5% podatku na rzecz Lenki!
Marzena, mama