Lena Wrzosek - main photo

Walka o lepszy rozwój Leny trwa! Wyciągnij pomocną dłoń!

Fundraiser goal: Całoroczne turnusy rehabilitacyjne

Fundraiser organizer:
Lena Wrzosek, 4 years old
Biała, łódzkie
Padaczka, zaburzenia układu nerwowego, hipotonia, wada wzroku, aberracja chromosomowa, hipotrofia, opóźnienia rozwoju psychoruchowego, brak rozwoju mowy, hipotonia, małogłowie wtórne
Starts on: 13 December 2024
Ends on: 16 December 2025
PLN 8,269(8.01%)
1 day leftStill needed: PLN 94,923
DonateDonated by 83 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0227017
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0227017 Lena
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Lena a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Całoroczne turnusy rehabilitacyjne

Fundraiser organizer:
Lena Wrzosek, 4 years old
Biała, łódzkie
Padaczka, zaburzenia układu nerwowego, hipotonia, wada wzroku, aberracja chromosomowa, hipotrofia, opóźnienia rozwoju psychoruchowego, brak rozwoju mowy, hipotonia, małogłowie wtórne
Starts on: 13 December 2024
Ends on: 16 December 2025

Fundraiser description

Kiedy nasza córeczka przyszła na świat, byliśmy przeszczęśliwi! Ciąża przebiegała prawidłowo, Lena otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Nic nie wzbudzało naszych podejrzeń czy strachu. Wszystko jednak zmieniło się, gdy córeczka skończyła 3 miesiące…

Zauważyliśmy, że Lena nie wodzi wzrokiem za przedmiotami, zabawkami. Rozpoczęliśmy konsultacje ze specjalistami i poszukiwanie diagnozy. Z czasem lekarze stwierdzali kolejne schorzenia: obniżone napięcie mięśniowe, oczopląs, opóźnienie rozwoju fizjologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia metaboliczne, niedokrwistość i padaczka…

Lena Wrzosek

Gdy córeczka miała pół roku, przeszła kolejne, dokładne badania. Wykryto u niej mutację genu Syngap 1! Po wykonaniu bardzo wielu testów neurologicznych jak i genetycznych u Leny stwierdzono aberrację chromosomową delecji długiego ramienia chromosomu 10 pary. Niestety, nie ma na to leku. Pomóc może jedynie rehabilitacja.

Wiedzieliśmy, że czeka nas długa i trudna walka o lepszy rozwój Lenki. Jej codzienność wypełniły specjalistyczne zajęcia. Dzięki Waszej ogromnej, dotychczasowej pomocy mogliśmy zapewnić córeczce niezbędne wizyty, terapie i rehabilitację. Jesteśmy Wam za to niezmiernie wdzięczni! Niestety, Lena rośnie, a potrzeb cały czas jest bardzo dużo…

Lena Wrzosek

Terapia i rehabilitacja to dla naszej córeczki jedyna szansa, by w przyszłości żyło jej się lepiej i łatwiej. Konieczne są systematyczne zajęcia i wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne, które niestety z roku na rok są coraz droższe. Bardzo ciężko jest nam samodzielnie uzbierać tak dużą kwotę. Widzimy jednak, jak bardzo Lena ich potrzebuje.

Robimy wszystko, co w naszej mocy, żeby córka stanęła na nóżki o własnych siłach. Przed nami jeszcze wiele wzlotów i upadków, ale ze wszystkich sił wierzymy, że Lenka pokona wszystkie trudności i będzie mogła jak najlepiej się rozwijać. Z całego serca prosimy o pomoc dla Lenki. Wasz mały gest może być dla niej wielką zmianą!

Rodzice

Select a tag
Sort by
  • Kasia z ShM
    Kasia z ShM
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 60
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 500
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 500
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 30