Mały Leo kontra DMD – RATUNKU❗️

Jesteśmy rodzicami cudownego chłopca – Leosia. Nasz synek to pełne energii, radosne dziecko, które kocha odkrywać świat. Uwielbia się śmiać, biegać i bawić z rówieśnikami. Niestety, nasze życie zmieniło się o 180 stopni, gdy u Leo pojawiły się pierwsze niepokojące sygnały…

Zaczęło się od tego, że synek coraz częściej skarżył się na bóle mięśni. Początkowo myśleliśmy, że to typowe dla dzieci w jego wieku – intensywne zabawy, może jakiś mały uraz. Jednak z czasem zaczęliśmy dostrzegać, że ma problemy z poruszaniem się. Coraz częściej upadał, a wstawanie z podłogi stało się dla niego trudnością. Wtedy zaczęliśmy szukać odpowiedzi.

Po wielu badaniach i wizytach u specjalistów usłyszeliśmy straszną diagnozę – Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD). To była chwila, której nie zapomnimy do końca życia. DMD to ciężka choroba genetyczna, która stopniowo niszczy mięśnie. Z czasem prowadzi do ich zaniku, dzieci nie są już w stanie chodzić, a ich życie staje się zależne od opieki innych...

Diagnoza Leosia była dla nas szokiem, ale wiedzieliśmy, że trzeba działać szybko. Synek został objęty opieką wielu różnych specjalistów. Wymaga intensywnej rehabilitacji, fizjoterapii, pomocy logopedy, a także dalszej diagnostyki i kontynuacji leczenia.

Leczenie i rehabilitacja Leosia są i będą wyjątkowo skomplikowane, a koszty bardzo wysokie. Mimo wszystko nie tracimy nadziei! Jesteśmy też bardzo wdzięczni za Wasze dotychczasowe wsparcie, jednak wciąż potrzebna jest pomoc – Leo rośnie, a potrzeb przybywa…

Naszym celem jest opóźnienie postępów choroby, aby Leoś jak najdłużej mógł samodzielnie się poruszać i cieszyć dzieciństwem. Będzie to możliwe jedynie dzięki dalszemu leczeniu, intensywnej rehabilitacji i niezbędnym sprzętom, jak platforma wibracyjna, zapobiegająca przykurczom mięśni. Dużą przeszkodą są jednak pieniądze.

Na razie nie możemy rozpocząć terapii sterydowej, ponieważ Leoś jest jeszcze za mały. Kontynuujemy więc dotychczasowe leczenie, które niestety, tak jak rehabilitacja synka oraz sprzęty jest ogromnym kosztem, dlatego każda złotówka się liczy! Prosimy, pomóż ratować nasze dziecko!

Z wyrazami wdzięczności, Celina i Krzysztof – rodzice Leo