Leoś urodził się z krótszą nóżką❗️Czeka go seria operacji – prosimy o pomoc!

Żaden rodzic nie jest gotowy na to, by podczas USG usłyszeć: „Państwa dziecko ma jedną nóżkę krótszą od drugiej i zdeformowane biodro. Możliwe, że wad jest więcej.". Mieszkaliśmy wtedy w Hiszpanii. To było najbardziej traumatyczne przeżycie w całym naszym życiu. Mimo ogromnego szoku i przerażenia, którego doświadczyliśmy, wiedzieliśmy jedno: będziemy walczyć o naszego ukochanego synka!

Wróciliśmy do Polski, by jak najszybciej przeprowadzić dokładną diagnostykę, łącznie z badaniami genetycznymi. Jeździliśmy po całym kraju w nadziei, że może jednak lekarze się mylili, że wszystko jest jednak w porządku... Niestety ostateczna diagnoza była brutalna: wrodzony niedorozwój kości udowej (CFD) - skrócenie prawej kończyny dolnej z towarzyszącą deformacją stawu biodrowego. Byliśmy kompletnie zdruzgotani i do tej pory ciężko jest nam się pogodzić z tym, że taki los spotkał akurat nasze dziecko.

Głównym problemem jest skrócenie prawej nóżki Leona, któremu towarzyszy deformacja stawu biodrowego. Lekarze przewidują, że całkowita różnica długości nóg Leona w toku wzrostu wyniesie od 8 do 9 centymetrów. To bardzo dużo... Leoś potrafi już samodzielnie stać, niebawem będzie musiał nosić specjalne buciki z wysokim podbiciem. Wiemy, że to tylko chwilowe rozwiązanie. Bez specjalistycznego leczenia nasz synek nie będzie w przyszłości w stanie normalnie chodzić. Bez operacji różnica będzie się pogłębiać. Każdy kolejny centymetr to większy ból, deformacje i ryzyko kalectwa.

Od czasu narodzin konsultowaliśmy się z wieloma klinikami na świecie, w tym w USA. Zdecydowaliśmy się na leczenie w European Paley Institute w Warszawie. Pracują tam najlepsi specjaliści, którzy dali nam nadzieję – powiedzieli, że dzięki odpowiednio zaplanowanej serii operacji i intensywnej rehabilitacji można wyrównać długość nóg i uratować sprawność naszego synka. 

Plan leczenia operacyjnego zakłada wieloetapową rekonstrukcję chirurgiczną stawu biodrowego i kości udowej. Już za około rok mamy wykonać badania, które pozwolą na wyznaczenie terminu pierwszego zabiegu. Będzie to rekonstrukcja metodą Superhip, której celem jest usunięcie sił deformujących i przygotowanie kończyny do późniejszego wydłużania. 

Pierwszy etap wydłużania kończyny planowany jest natomiast po około roku lub dwóch od operacji przygotowawczej. Już dziś wiemy, że na jednym takim zabiegu leczenie się nie skończy. Leon będzie potrzebował dwóch procesów wydłużania – ostatni zostanie przeprowadzony bliżej osiągnięcia dojrzałości kostnej.

Życie przygotowało dla naszej rodziny zupełnie inny scenariusz, niż zakładaliśmy. Pragniemy, by nasz synek mógł cieszyć się dzieciństwem, a w przyszłości być samodzielnym – tak jak jego starsza siostra Michalinka. Wierzymy, że dzięki doświadczonym specjalistom Leon ma na to realną szansę! Niestety ma to swoją cenę – kilkaset tysięcy złotych. To kwota, która dla naszej rodziny jest nieosiągalna, a dla naszego dziecka to cena za życie bez kalectwa. Dlatego prosimy, pomóżcie nam! Dziękujemy za każdą wpłatę, udostępnienie i okazane serce.

Agata i Tomasz – rodzice Leosia