Leon Makaron - main photo

Leon Makaron, 3 years old

Leon Makaron, 3 years old
Gdańsk, pomorskie
Wrodzona wada serca - tetralogia Fallota, wada genetyczna - Zespół Di George’a
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0752931
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0752931 Leon

Recurring donation

7 monthly supporters
Regular support provides Leon a sense of security and help in a difficult situation.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
  • Małgosia i Maja :*
    Małgosia i Maja :*has been supporting for a year and 3 months
  • Mike
    Mikehas been supporting for 3 months
  • Marta
    Martahas been supporting for 3 months
  • Anonymous
    Anonymoushas been supporting for 2 months
  • Anonymous
    Anonymousstarted monthly donation
  • dla dzielnego Lefka
    dla dzielnego Lefkastarted monthly donation
Leon Makaron, 3 years old
Gdańsk, pomorskie
Wrodzona wada serca - tetralogia Fallota, wada genetyczna - Zespół Di George’a

Leon walczy o zdrowie i lepsze jutro!

Nasz synek Leon przyszedł na świat z wrodzoną wadą serca – Tetralogią Fallota. Już po operacji lekarze poinformowali nas o dodatkowych wyzwaniach: braku grasicy i podejrzeniu wady genetycznej.

Leon choruje też na rzadkie schorzenie genetyczne Zespół Di George’a, które niesie ze sobą szereg problemów zdrowotnych. Syn jest pod opieką wielu specjalistów. Już od pierwszych dni życia zmaga się z trudnościami w karmieniu, wynikającymi z podśluzówkowego rozszczepu podniebienia. Potrzebna będzie intensywna rehabilitacja oraz dalsza opieka specjalistyczna. Leon zmaga się również z obniżoną odpornością, co sprawia, że często choruje. Leczenie wiąże się z koniecznością zakupu wielu leków, w tym tych nierefundowanych. Chcielibyśmy zapewnić mu częstsze wizyty u neurologopedy – Leon wciąż nie mówi – oraz regularną fizjoterapię, która pomoże w problemach z chodzeniem. Niestety, specjalistyczne obuwie i ewentualne ortezy są bardzo kosztowne.

Nie wiemy, jakie kolejne wyzwania przyniesie przyszłość, ponieważ zespół delecji 22q11 może objawiać się różnie na różnych etapach życia. Jedno jednak jest pewne – chcemy zrobić wszystko, aby Leon miał szansę na możliwie najlepsze życie. Pomóż nam w tym!

Mama Leona

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
    Recurring donation
  • Mike
    Mike
    Share
    PLN 20
    Recurring donation
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
    Recurring donation
  • Małgosia i Maja :*
    Małgosia i Maja :*
    Share
    PLN 50
    Recurring donation
  • wiolettaszopinska6
    wiolettaszopinska6
    Share
    PLN 50
    Recurring donation
  • Marta
    Marta
    Share
    PLN 200
    Recurring donation