Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

We use cookies and similar techniques on this site to enhance your user experience and ensure security, stability and performance of this website. Read more Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Privacy Policy .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Lidka żyje w strachu przed absolutną ciszą... Potrzebna pomoc!

Lidia Chmielewska
Zbiórka zakończona

Lidka żyje w strachu przed absolutną ciszą... Potrzebna pomoc!

19 305,00 zł ( 108.4% )
383 donors
Goal:

Procesor do specjalistycznego aparatu słuchowego

Lidia Chmielewska, 16 years
Legionowo, mazowieckie
Zespół Treachera-Collinsa
Starts at: 04 February 2020
Ends at: 08 December 2020

Previous campaigns:

Lidia Chmielewska
2 815,00 zł ( 100% )
47 supporters
10.05.2019 - 27.06.2019

Zakup ssaka Clario AC/DC

2 815,00 zł ( 100% )

Zakup ssaka Clario AC/DC

Description

Lidia urodziła się z rzadko spotykaną deformacją twarzoczaszki, zwaną zespołem Treachera-Collinsa. Choroba ta charakteryzuje się niedorozwojem kości żuchwy, deformacją uszu, zarośnięciem nozdrzy tylnych i gotyckim podniebieniem. Stwierdzono u dziewczynki obustronny niedosłuch mieszany stopnia średniego i rozszczep tarczy nerwu wzrokowego. Oddycha dzięki rurce tracheostomijnej.

Lidia Chmielewska

Lidzia wymaga wielu zabiegów operacyjnych oraz stałej rehabilitacji. Wszystko to wiąże się z ogromnymi wydatkami. Pomimo tak ciężkiej deformacji i tylu ograniczeń, Lidka jest dzielną, bardzo ciekawą świata i ludzi dziewczynką.

Lidia ma obustronną wadę wrodzoną ucha zewnętrznego i środkowego. Obustronny niedosłuch przewodzeniowy stopnia umiarkowanego przy współistniejącej obustronnej wadzie rozwojowej ucha zewnętrznego pod postacią mikrocji małżowin usznych i atrezji przewodów słuchowych zewnętrznych.

W roku 2016 Lidka przeszła operację wszczepienia implantu kostnego typu BAHA Attract po stronie lewej. Aparat słuchowy jest całym jej światem – w domu, w szkole, na dworze … Lidka zaczęła zupełnie inaczej funkcjonować społecznie. Zaczęła robić wyraźne postępy w szkole. Jest wesoła, pogodna. Niestety niedawno zepsuł się procesor (zewnętrznym elementem implantu, który rejestruje dźwięk i przetwarza go na sygnał cyfrowy).

Lidia Chmielewska

Dramat, płacz, strach, że znowu Lidka zostanie zamknięta w świecie ciszy. Bez aparatu Lidia słyszy bardzo słabo, na poziomie 60-70 decybeli. Oznacza to, że nie usłyszy zwykłej rozmowy. Ma aparat zastępczy, lecz też nie wiadomo jak długo będzie służył. Niestety, kolejka po nowy procesor jest długa – 2-3 lata. Zdecydowanie za długo.

Bez aparatu Lidka ma duże trudności ze zrozumieniem poleceń i koncentracją. Nie poradzi sobie w szkole. Wycofa się z życia codziennego. Aparat słuchowy dla Lidii to jedyna szansa na to, by „normalnie” funkcjonować w życiu. Zebranie tak dużej kwoty na kupno aparatu przekracza moje możliwości finansowe. Dziękuję za każdą wpłaconą złotówkę.

Karolina Chmielewska, mama Lidki

19 305,00 zł ( 108.4% )
383 donors

Follow important campaigns