Pomóż mi w walce o to, co najważniejsze – o zdrowie!

Lidia urodziła się z rzadko spotykaną deformacją twarzoczaszki, zwaną zespołem Treachera-Collinsa. Choroba ta charakteryzuje się m.in. niedorozwojem kości żuchwy, deformacją uszu, zarośnięciem nozdrzy tylnych i gotyckim podniebieniem. Stwierdzono u dziewczynki obustronny niedosłuch mieszany stopnia średniego i rozszczep tarczy nerwu wzrokowego. Oddycha dzięki rurce tracheostomijnej. Lidzia wymaga wielu zabiegów operacyjnych oraz stałej rehabilitacji. Wszystko to wiąże się z ogromnymi wydatkami. Pomimo tak ciężkiej deformacji i tylu ograniczeń, Lidka jest dzielną, bardzo ciekawą świata i ludzi dziewczynką. Uwielbia aktywnie spędzać wolny czas, szkoła jest jej pasją.

Ssak jest bardzo potrzebny mojej córce – jest łatwy do przenoszenia, Lidzia jest na tyle odważna, że potrafi użyć go samodzielnie. Dzięki niemu może wychodzić z domu, ma więcej swobody. Idealnie sprawdza się w podróżach. Prosimy o wsparcie – rodzic niepełnosprawnego dziecka ma bardzo dużo wydatków i każda pomoc jest dla niego bezcenna.