Lila Kornaszewska - main photo

Lila Kornaszewska, 2 years old

Lila Kornaszewska, 2 years old
Błędów, mazowieckie
Skrajne wcześniactwo, zespół wad wrodzonych, rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi, zrost palców u ręki, zespół taśm owodniowych, wrodzony brak podudzia i stopy, retinopatia, wrodzony ubytek skóry kości i czaszki
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0370791
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0370791 Liliana

1 Regular Donor

Join
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Liliana a sense of security and help in a difficult situation.
  • ciocia babcia
    ciocia babciahas been supporting for 2 years old and 1 month old
Lila Kornaszewska, 2 years old
Błędów, mazowieckie
Skrajne wcześniactwo, zespół wad wrodzonych, rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi, zrost palców u ręki, zespół taśm owodniowych, wrodzony brak podudzia i stopy, retinopatia, wrodzony ubytek skóry kości i czaszki

Razem odwróćmy zły los. Wesprzyj Lilę w walce o sprawność!

Lila urodziła się w marcu 2023 roku. Przyszła na świat 3 miesiące przed planowanym terminem, z wieloma wadami rozwojowymi.

Lila cierpi z powodu rozszczepu wargi i podniebienia, braku ostatnich paliczków przy trzech paluszkach u obu dłoni oraz zrostu palców lewej rączki. Wszystkie te wady spowodował zespół pasm owodniowych. Największym ciosem była informacja, że córka nie ma prawej stopy i części podudzia. Jeszcze miesiąc przed porodem stopa była widoczna na USG. Pasma owodni spowodowały wewnątrzmaciczną amputację. O tym, co spotkało naszą córeczkę dowiedzieliśmy się po porodzie. Pasma mogły owinąć się w każdym innym miejscu jej ciała i nam ją odebrać!

Lila jest bardzo dzielna i chcemy jej zapewnić jak najlepsze warunki życia, dlatego konsultujemy możliwości leczenia w Klinice Paley’a, odwiedzamy niezliczoną liczbę specjalistów, również z racji jej skrajnego wcześniactwa i uczęszczamy na rehabilitację. Czeka ją kilka operacji. Pewnego dnia Lila stanie na nogi, ale do tego będzie potrzebowała protezy, która będzie wymieniana kilka razy w roku i dalszej opieki fizjoterapeuty.

Bardzo prosimy o Wasze wsparcie w zapewnieniu córeczce niezbędnej opieki. Nie wiemy jeszcze jak będzie wyglądała przyszłość Lilki, jednak już teraz chcemy o nią zawalczyć. Z serca dziękujemy za każdą darowiznę i przekazanie 1,5% podatku.

Select a tag
Sort by