Nie tak powinno wyglądać dzieciństwo! Proszę, wesprzyj moją córeczkę!

Pierwsze miesiące z Lilianką wydawały się magiczne, niestety w lipcu 2024 roku udałyśmy się do neurologa, ponieważ zaniepokoiło mnie, że córeczka coraz więcej śpi. Po badaniach pani doktor wypisała skierowanie do szpitala. Spędziłyśmy tam 2 tygodnie, aż w końcu otrzymałyśmy diagnozę: encefalopatia padaczkowa i rozwojowa. 

W tamtej chwili nie wiedziałam, co myśleć. Bałam się, że ta sytuacja mnie przerośnie, ale wiedziałam, że muszę być silna dla Lilianki! Tak zaczęła się nasza walka.

Każdy atak padaczkowy Lilianki napawa mnie lękiem. Kiedy moja córeczka rozkłada obie rączki na boki i wywraca oczami, wiem, że zaczyna się kolejny atak. To tak wielki stres i strach o własne dziecko, których nie da się opisać żadnymi słowami!

Niestety, to niejedyny problem, z jakim musimy się zmagać. Lila ma zdiagnozowaną wiotkość mięśniową, która mocno ogranicza jej ruchy. Mimo to Lilka jest bardzo pogodnym i ciekawym świata dzieckiem. Jest jak mały promyk, który przenosi dobrą energię na wszystkich wokół!

Z całego serca dziękuję za wsparcie, jakie okazaliście nam w poprzedniej zbiórce. To dzięki Wam mogłam opłacić specjalistyczne rehabilitacje dla córeczki, które przynoszą efekty! Niestety walka Lilki to nie sprint, lecz maraton. Dlatego dziś znów muszę prosić o Wasze wsparcie. 

Córeczka potrzebuje dalszych rehabilitacji, turnusów rehabilitacyjnych, a także specjalistycznego sprzętu. Robię, co w mojej mocy, żeby zapewnić jej jak najlepszą opiekę, niestety nie jestem w stanie sama wszystkiego opłacić...

Dlatego proszę: pomóżcie! Każda wpłata, nawet ta najmniejsza, to krok w kierunku lepszego jutra. Każde udostępnienie to szansa, że jak najwięcej osób dowie się o tym, że Lilka potrzebuje pomocy. Wierzę, że razem możemy dokonać wielkich rzeczy!

Mama Lilianki