Liwia Adamek - main photo

Liwia potrzebuje naszej pomocy w walce o zdrowie! Wesprzyj ją!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Liwia Adamek, 6 years old
Dąbrowa Górnicza, śląskie
Choroby neurologiczne, patogenne warianty genu KMT2B
Starts on: 23 April 2025
Ends on: 26 April 2026
PLN 34,640
DonateDonated by 334 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0805549
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0805549 Liwia

Recurring donation

Regular support provides Liwia a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Donate every month

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Liwia Adamek, 6 years old
Dąbrowa Górnicza, śląskie
Choroby neurologiczne, patogenne warianty genu KMT2B
Starts on: 23 April 2025
Ends on: 26 April 2026

Fundraiser description

Liwka od urodzenia zmaga się z problemami zdrowotnymi. Przyszła na świat z hipotrofią i przeżyła wylew dokomorowy II stopnia. Już w 4 miesiącu życia rozpoczęliśmy rehabilitację, ponieważ widoczny był opóźniony rozwój psychoruchowy...

Córeczka rośnie i mamy wrażenie, że z każdym miesiącem dochodzą nowe podejrzenia i diagnozy. Ze względu na niepokojące objawy, między innymi drgawki gorączkowe, Liwka musi być pod stałą opieką neurologiczną. Od 2022 roku jest także leczona endokrynologicznie hormonem wzrostu.

Liwia Adamek

Od około 10 miesięcy Liwka ma trudności z chodzeniem – chwieje się, utyka, ma problem z utrzymaniem równowagi, często musimy ją nosić i korzystamy z wózka. Bardzo nas to niepokoi... Za nami dziesiątki badań, konsultacji, wizyt u neurologów, reumatologów, ortopedów i genetyków. Mimo tego – wciąż brak ostatecznej diagnozy.

Specjaliści podejrzewają chorobę genetyczną, ale bez potwierdzenia w wynikach badań nie możemy rozpocząć leczenia. Ratunkiem w obecnej sytuacji jest badanie genetyczne WES TRIO, które pozwala z ogromną precyzją wykryć rzadkie mutacje genetyczne. Mamy nadzieję, że w końcu dowiemy się, z czym mierzy się Liwka. To będzie jednak dopiero początek zmagań – czeka nas dalsze leczenie i rehabilitacja!

Z wdzięcznością przyjmiemy Wasze wsparcie w tej walce! Wspólnymi siłami uda nam się pomóc córeczce w rozwoju i zadbać o jej zdrowie i przyszłość! Dziękujemy za każdą wpłatę i słowo otuchy!

Rodzice Liwki

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X

    Trzymaj się dasz radę :)

  • MW
    MW
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200

    Dobrych ludzi warto wspierać.

  • Łukasz M
    Łukasz M
    Share
    PLN 100