By choroba przestała zabierać jej dzieciństwo - Proszę, walcz z nami o jej przyszłość!

Kochani darczyńcy!
Dzięki Waszemu wsparciu poprzedniej zbiórki Liwcia miała wykonane szerokopasmowe badania genetyczne. Jednak wracamy... 

Wasza pomoc dała córce szansę uczestnictwa w licznych turnusach logopedyczno-pedagogicznych wyjazdowych i stacjonarnych, oraz terapiach w miejscu zamieszkania. To dzięki Waszym wielkim sercom Liwia dzisiaj uśmiecha się, nie boi się ludzi, otworzyła się na świat, uczy się funkcjonowania w społeczeństwie, może być pod stałą opieką wielospecjalistyczną.

Jednak walka się nie kończy... 
Ta mała dziewczynka zrobiła ogromny postęp, niestety zawsze będzie potrzebować wsparcia i o takie dzisiaj prosimy!

Nasza historia: 

Nie ma dnia, którego nie potrafiłaby rozpromienić swoim uśmiechem, mimo to jej dzieciństwo naznaczone jest piętnem chorób i zaburzeń.

Gdy Liwcia miała zaledwie dwa tygodnie, trafiła do szpitala z ciężkim przypadkiem żółtaczki. Niestety, po wprowadzeniu pierwszego antybiotyku córeczka zareagowała wstrząsem anafilaktycznym. Od tamtego dnia nasze życie zupełnie się zmieniło, a codzienność przeniosła się na szpitalne sale. 

Początkowo córka była traktowana jako dziecko z niedoborem odporności i alergiami na wybrane grupy leków. Na jej ciele pojawiały się zmiany trudne w wyleczeniu, a organizm zaczął bardzo źle reagować na wszelkie pokarmy. Każda próba rozszerzania diety Liwci, kończyła się niebezpiecznym obrzękiem naczynioruchowym.

Obecnie, mimo swojego wieku, córka może przyjmować jedynie mieszankę aminokwasową, która docelowo skierowana jest dla niemowlaków do 12. miesiąca życia.

Córka ma zdiagnozowaną neutropenię, ciężką alergię wielopokarmową, zapalenie żołądka, jelita ciężkiego i okrężnicy, drgawki uogólnione, przerost małżowin nosowych upośledzający drożność nozdrzy oraz nawracające pokrzywki z obrzękiem naczynioruchowym.

Po konsultacji w centrum psychologiczno-pedagogicznym u Liwci orzeczono zaburzenia ze spektrum autyzmu. To kolejny cios od losu, kolejna trudność, z którą będziemy musieli kroczyć przez następne dni. Bagażu przyrasta z każdym dniem, a my powoli tracimy siły, by samodzielnie stawiać czoła przeciwnościom. 

Liwka dalej jest na żywieniu medycznym. Obecnie je 7 produktów, ale nie są to produkty, z których można skomponować pełnowartościowe posiłki. Jesteśmy pod opieką wielu poradni. Nic nie zmieniło się także w temacie odporność.

Atopowe zapalenie skóry nasila się, jak tylko próbujemy nowych pokarmów. W lutym br. podczas turnusu wyjazdowego Liwka przeszła kolejny wstrząs anafilaktyczny, po zajęciach ze skrobią ziemniaczaną.

Leczenie, żywienie medyczne, liczne terapie i diagnostyka pochłaniają ogromne kwoty, w związku z tym kierujemy się do Państwa o pomoc. 

Moim marzeniem, marzeniem matki jest zdrowie mojego dziecka. Chciałabym, żeby życie Liwii toczyło się w domu, w przedszkolu, a nie na szpitalnych oddziałach. Jesteśmy tutaj, bo nadzieja umiera ostatnia! A w dokonywaniu cudów potrzebujemy Waszej pomocy! Liwia zrobiła ogromne postępy rozwojowe. Mówi! Nie jest już autoagresywna. Walczmy dalej!

Proszę, nie przechodźcie obojętnie obok naszej małej Liw, pomóżcie nam zawalczyć o jej zdrowie, o jej normalność. 

Mama Liwii

➡️ Liwkę można również wesprzeć poprzez licytacje (opens a new tab)