Maja Kulmaczewska - main photo

Czy Maja jest jedna na milion? Pomóż w kolejnym etapie zbiórki!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Maja Kulmaczewska, 3 years old
Gołdap, warmińsko-mazurskie
Zmiany w genach do dalszej diagnostyki i obserwacji, zaburzenie rozwoju psychoruchowego, opóźniony rozwój mowy, Zespół Legiusa
Starts on: 7 February 2025
Ends on: 10 February 2026
PLN 856(2.68%)
11 days leftStill needed: PLN 31,059
DonateDonated by 27 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0373019
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0373019 Maja
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Maja a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Maja Kulmaczewska, 3 years old
Gołdap, warmińsko-mazurskie
Zmiany w genach do dalszej diagnostyki i obserwacji, zaburzenie rozwoju psychoruchowego, opóźniony rozwój mowy, Zespół Legiusa
Starts on: 7 February 2025
Ends on: 10 February 2026

Fundraiser description

Moja córeczka jest jedyna w swoim rodzaju. Niestety, ta wyjątkowość wiąże się z ogromnym niepokojem... Wiele wskazuje na to, że Maja zmaga się z niezwykle rzadką chorobą genetyczną. Potrzebna pomoc!

Moja dziewczynka urodziła się jako późny wcześniak. Poród był wywoływany, ponieważ mój stan zdrowia pogarszał się z każdym tygodniem ciąży. Byłam najszczęśliwsza na świecie, gdy wzięłam w ramiona tę małą kruszynkę. 

Niestety, od pierwszych dni jej życia zauważyłam, że lewa strona ciała Mai wiotczeje. Zgłaszałam to, ale nikt ze specjalistów nie widział w tym nic niepokojącego…

Maja Kulmaczewska

Syndromy choroby pojawiały się i znikały. Odwiedzałyśmy wielu specjalistów. Wszyscy mówili, że jest dobrze, że Maja będzie chodzić. Moje zaniepokojenie nie mijało. W końcu okazało się, że moja kochana dziewczynka najprawdopodobniej cierpi na naprzemienną hemiplegię dziecięcą!

To jedna z najrzadszych chorób genetycznych! Zdarza się raz na milion urodzeń! Objawia się między innymi naprzemiennymi niedowładami, co bardzo spowalnia rozwój, prowadząc do niepełnosprawności. Mówi się o niej jako o najbardziej złożonej chorobie neurologicznej…

Maja ma kłopoty z koordynacją ruchową. Ma też obniżone napięcie mięśniowe. Jej rozwój jest opóźniony. Mimo że ma już półtora roczku, nawet nie raczkuje. Od kilku miesięcy moje słoneczko jest rehabilitowane. To dzięki mojej determinacji i cudownej terapeutce córeczka siada i obraca się wokół własnej osi. Przed nią dalsza, intensywna walka o sprawność.

Maja Kulmaczewska

Cały czas jesteśmy po opieką Poradni Chorób Metabolicznych w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Maję czeka dalsza diagnostyka, żeby potwierdzić diagnozę i wykluczyć inne choroby.  

Widzę jak moja mała wojowniczka walczy o każdy ruch, tak by dorównać swoim rówieśnikom. Gdy brakuje mi sił, patrzę w jej oczy, które są pełne radości i miłości. Wtedy wiem, że nie mogę się poddać. Nie mogę pozwolić, by to finanse przekreśliły jej szansę na sprawność i samodzielną przyszłość.

Już raz pomogliście mi zawalczyć o córeczkę. Proszę Was o wsparcie w kolejnym etapie zbiórki. Będę wdzięczna za każdy gest, który pomoże Majce w prawidłowym rozwoju. Czas ucieka, a przed nami długa droga. Pomóżcie mi spełnić marzenie o bezpiecznej przyszłości mojego maleństwa!

Mama

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Kropek
    Kropek
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Urodziny AP
    Urodziny AP
    Share
    PLN 50
  • Marta- Aneczkowe urodziny
    Marta- Aneczkowe urodziny
    Share
    PLN 20