Pomóż Mai w walce z chorobą!

Narodziny Mai to jeden z najszczęśliwszych dni w naszym życiu. Powitaliśmy na świecie naszą małą dziewczynkę, miłość do niej była niesamowita. Wiedzieliśmy, że będziemy ją bronić przed złem. Jednak przed chorobą, nawet jako rodzice, nie byliśmy w stanie jej uchronić…

Problemy zaczęły się, gdy Maja miała 7 miesięcy. Nie siedziała samodzielnie – co wzbudziło nasz niepokój. Jednak lekarze powtarzali nam, że córka ma jeszcze czas… Na własną rękę zaczęłam szukać fizjoterapeuty, ponieważ nieprawidłowości u Mai nie dawały mi spokoju. Terapeuta pomógł naszej córce. Po jednej, 1,5 – godzinnej sesji, nasza Maja siedziała.

Radość była nie do opisania. Wierzyliśmy, że teraz już będzie dobrze. Niestety pojawiły się kolejne problemy. Córeczka całkiem straciła umiejętność mowy, którą już wypracowała. Wymawiała tylko pojedyncze słowa…

Zauważaliśmy coraz więcej niepokojących symptomów. Kręcenie się w kółko, układanie zabawek w prostej linii, intensywne machanie rączkami, nieodwzajemnianie uśmiechu, brak spontanicznej zabawy… W 2021 trafiliśmy do poradni psychologiczno – pedagogicznej, gdzie Maja miała wykonane badania pod kątem autyzmu. 

Niestety przez wiele długich miesięcy żaden lekarz nie potwierdził tej diagnozy. Jeździliśmy od specjalisty do specjalisty. Trafiliśmy też na oddział do szpitala, ponieważ Maja pod wpływem wielu badań, zaczęła się ich bać i ciężko było je w pełni przeprowadzić.

W szpitalu miała wykonany rezonans i EGG głowy. To pierwsze badanie nie wykazało nic niepokojącego, drugie natomiast już tak. Usłyszeliśmy, że w prawej półkuli mózgu pojawiają się nieprawidłowe cechy. Niestety nie została nam podana konkretna diagnoza, badanie musimy powtórzyć. Wiemy na pewno, że w główce Mai dzieje się coś niedobrego…

Po długich i wyczerpujących 2 latach badań – u naszej córci potwierdzono autyzm, lecz niestety dalej nie wiemy, co jest powodem nieprawidłowości w półkuli mózgu Mai.

Nasza Maja jest pogodną dziewczynką. Chodzi do przedszkola, w którym ma kontakt z dziećmi. Ma też młodszego brata, którego bardzo kocha. Chętnie pomaga nam w opiece nad nim. 

Jest nam niezwykle trudno, ponieważ nasza córeczka do tej pory nie mówi. Wymawia jedynie pojedyncze słowa, które nie są w stanie w pełni zobrazować nam, jak się czuje. Wierzymy, że badanie genetyczne WES – jest w stanie odpowiedzieć nam na pytania związane ze zdrowiem naszej małej Mai. Niestety jest to badanie bardzo kosztowne, nie jesteśmy w stanie sami za nie zapłacić.

Zwracamy się do Was o pomoc. Prosimy, nie odwracajcie wzroku. Każda wpłata jest dla nas niezwykle cenna.

Rodzice Mai