Maja Woźniak, 2 years old
Donate via text
Pledge 1.5% of tax to me
Pledge 1.5% of tax to me
By nie bać się jutra - wesprzyj Maję w walce z rzadką chorobą
W listopadzie 2023 urodziła się nasza wyczekana córeczka. Maja była dużym noworodkiem, dlatego przyszła na świat przez cięcie cesarskie. Już w pierwszej dobie życia okazało się, że jej nadmierny wzrost jest skutkiem rzadkiej choroby genetycznej.
U Mai zdiagnozowano ultrarzadki zespół Beckwitha — Wiedemanna. Schorzenie diagnozuje się jedynie raz na 13,500 urodzeń. Największe zagrożenie choroba stanowi w okresie niemowlęcym i dzieciństwie. Osoby, które doczekają dorosłości mogą mieć nadzieję na dobre życie.
Diagnoza była dla nas ogromnym ciosem, ale od początku z całych sił walczymy o nasze dziecko. Wiemy, że dysproporcje w budowie ciała to tylko jeden z objawów choroby. Chcemy wierzyć, że los nie ma dla nas więcej tragicznych niespodzianek.
Musimy zabezpieczyć środki na długotrwałą i wielospecjalistyczną opiekę dla Mai. Będziemy wdzięczni, jeśli zechcecie nas wesprzeć.
Rodzice, Natalia i Damian
