Nasza córeczka walczy z bardzo rzadką chorobą genetyczną – potrzebujemy Twojego wsparcia!

Pierwsze niepokojące sygnały pojawiły się bardzo wcześnie. Już od 3. miesiąca życia Maja była objęta rehabilitacją z powodu wzmożonego napięcia mięśniowego. Nie podejmowała prób przewracania się, a kolejne miesiące nie przynosiły oczekiwanych postępów. Choć słyszeliśmy, że potrzebuje czasu, przeczuwaliśmy, że przyczyna trudności jest głębsza.

Diagnoza, którą usłyszeliśmy w sierpniu 2025 roku, na zawsze zmieniła nasze życie – zespół Pitta-Hopkinsa, niezwykle rzadka choroba genetyczna, która wpływa na rozwój ruchowy, intelektualny, mowę oraz codzienne funkcjonowanie.

Obecnie Maja korzysta z wielu terapii wspomagających jej rozwój. Każdego dnia intensywnie pracuje z terapeutami, a jej postępy są na bieżąco monitorowane przez lekarzy specjalistów. Córeczka wymaga stałej, kompleksowej opieki oraz indywidualnie dobranych form wsparcia, które dają jej szansę na dalsze postępy.

Każdy przypadek zespołu Pitta-Hopkinsa jest inny, dlatego nie wiemy, z jakimi wyzwaniami Maja będzie musiała zmierzyć się w przyszłości. Wiemy jednak, że regularna rehabilitacja oraz specjalistyczne turnusy terapeutyczne są dla niej ogromną szansą na rozwój, lepsze funkcjonowanie i możliwość komunikowania się ze światem.

Z całego serca dziękujemy za każdą formę wsparcia. To dzięki Wam możemy walczyć o każdy, nawet najmniejszy postęp Mai i dać jej szansę na jak najlepszą przyszłość!

Rodzice Mai