Money box

Gramy dla Emilki!

Organizer's avatar
Organizer:majtis

The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.

Main photo uploaded by the user

Zbiórka powstała, aby wesprzec Emilkę. Przez 24 godziny będe prowadził live na tiktoku (majtis) 05.12.2024 22:00 - 6.12.2024 22:00, na którym będziemy starać się zebrać jak największą kwotę, by pomóc schorowanej Emilce, która jak piszą rodzice:

 

Emilka cierpi na neurofibromatozę typu 1 - nieuleczalną chorobę nerwowo-skórną, która prowadzi do wielu poważnych powikłań zdrowotnych. To nie jedyna diagnoza, z którą mierzy się moja córeczka. Emilka urodziła się ze stawem rzekomym, czyli strukturą przypominającą staw, o nieprawidłowej ruchomości, w miejscu, gdzie powinna być kość. Zaraz po jej przyjściu na świat kość piszczelowa i strzałkowa uległy złamaniu, znacznie pogarszając rokowania na odzyskanie sprawności. Emilkę czeka kilka bądź kilkanaście operacji mających na celu uzyskanie zrostu kości oraz późniejsze wydłużanie nóżki. Konieczna będzie też wieloletnia, regularna rehabilitacja i specjalistyczne sprzęty, dzięki którym nasze dziecko zyska sprawność i samodzielność.

Jeśli nie zrobimy nic, naszą córeczkę czeka amputacja nóżki! Do czasu operacji Emilka musi czekać ze złamaniami! Przed nami długa i wymagająca walka, również finansowa. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie w leczeniu Emilki. 

PLN 26,184GOAL: PLN 20,000
Donated by 359 people

All funds accumulated in the money box are transferred
directly
to the Beneficiary's account:

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0367946 Emilia

Zbiórka powstała, aby wesprzec Emilkę. Przez 24 godziny będe prowadził live na tiktoku (majtis) 05.12.2024 22:00 - 6.12.2024 22:00, na którym będziemy starać się zebrać jak największą kwotę, by pomóc schorowanej Emilce, która jak piszą rodzice:

 

Emilka cierpi na neurofibromatozę typu 1 - nieuleczalną chorobę nerwowo-skórną, która prowadzi do wielu poważnych powikłań zdrowotnych. To nie jedyna diagnoza, z którą mierzy się moja córeczka. Emilka urodziła się ze stawem rzekomym, czyli strukturą przypominającą staw, o nieprawidłowej ruchomości, w miejscu, gdzie powinna być kość. Zaraz po jej przyjściu na świat kość piszczelowa i strzałkowa uległy złamaniu, znacznie pogarszając rokowania na odzyskanie sprawności. Emilkę czeka kilka bądź kilkanaście operacji mających na celu uzyskanie zrostu kości oraz późniejsze wydłużanie nóżki. Konieczna będzie też wieloletnia, regularna rehabilitacja i specjalistyczne sprzęty, dzięki którym nasze dziecko zyska sprawność i samodzielność.

Jeśli nie zrobimy nic, naszą córeczkę czeka amputacja nóżki! Do czasu operacji Emilka musi czekać ze złamaniami! Przed nami długa i wymagająca walka, również finansowa. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie w leczeniu Emilki. 

Donations

Sort by
  • Paulina A
    Paulina A
    PLN 50

    Share

  • Iza
    Iza
    PLN 50

    Share

    Emilka trzymamy kciuki :)

  • ❤️
    ❤️
    PLN X

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN 200

    Share

  • Asiavis
    Asiavis
    PLN 100

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN 20

    Share