Maksymilian Sudy - main photo

Maksymilian Sudy, 11 years old

Maksymilian Sudy, 11 years old
Nowe Gulczewo, mazowieckie
Skolioza wrodzona, wrodzone zniekształcenie mięśniowo-kostne w zakresie twarzy, czaszki, kręgosłupa i klatki piersiowej, kifoskolioza
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0257246
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 The Siepomaga Foundation
Purpose of 1.5% of tax0257246 Maksymilian

Recurring donation

Regular support provides Maksymilian a sense of security and help in a difficult situation.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
Maksymilian Sudy, 11 years old
Nowe Gulczewo, mazowieckie
Skolioza wrodzona, wrodzone zniekształcenie mięśniowo-kostne w zakresie twarzy, czaszki, kręgosłupa i klatki piersiowej, kifoskolioza

Maks walczy o zdrowie i sprawność! Pomożesz?

Jesteśmy rodzicami dwójki wspaniałych dzieci. Nasz pierwszy syn, Maksymilian, urodził się z bardzo rzadkim schorzeniem – mniejszym uszkiem prawym. Choć lekarze ostrzegali nas, że w przyszłości mogą się ujawnić inne wady wrodzone, wierzyliśmy, że to będzie nasze jedyne zmartwienie. 

W styczniu 2016 roku zauważyliśmy, że Maks zaczął się przechylać na lewą stronę. Żadne ćwiczenia nie pomagały. W 2019 roku usłyszeliśmy kolejną straszną diagnozę – skolioza, kifoskoliozę oraz wrodzone zniekształcenie mięśniowo-kostne w zakresie twarzy, czaszki, kręgosłupa i klatki piersiowej. Wiedzieliśmy, że zrobimy wszystko, żeby zadbać o zdrowie naszego syna. Dlatego udaliśmy się do Paley Institute w Warszawie na konsultacje. Tam usłyszeliśmy, że operacja to konieczność. Pa zabiegu konieczna będzie długa i intensywna rehabilitacja, która pomoże Maksowi wrócić do zdrowia. 

Niestety, koszty walki o zdrowie są ogromne, a nasze możliwości finansowe – ograniczone. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Twój każdy gest to szansa dla naszego synka na sprawność, zdrowie i życie bez bólu. 

Ola i Marcin, rodzice

Select a tag
Sort by