Maksiu ma bardzo poważną wadę serduszka! Pomóż mu!

Kiedy dowiedzieliśmy się, że będziemy mieli synka, byliśmy najszczęśliwszymi rodzicami na świecie. Nie mogliśmy się doczekać, aż powitamy na świecie nasze maleństwo. Niestety jeszcze w czasie ciąży okazało się, że Maksiu ma wadę serduszka. Podczas regularnych badań kardiologicznych usłyszeliśmy przerażającą diagnozę: stenoza aortalna krytyczna, czyli zwężenie zastawki aortalnej. 

Ze względu na zagrożenie życia, lekarze podjęli decyzję o wcześniejszym porodzie. Nasz synek przyszedł na świat poprzez cesarskie cięcie i od razu został zabrany na obserwację. Dzień później trafił na oddział kardiologiczny. Tam po kilku dniach wykonano zabieg balonoplastyki w celu poszerzenia zastawki.

Myśleliśmy, że na tym skończą się problemy, ale okazało się, że poprawa była niewielka. Z czasem zwężenie narastało i potrzebna była operacja na otwartym serduszku. Odbyła się ona na początku maja 2021 roku. Na oddziale intensywnej terapii Maksio przebywał około 5 dni. W szóstej dobie przejechaliśmy na salę opieki kardiochirurgii, gdzie już na szczęście mogliśmy z nim być.

Po tygodniu wróciliśmy do domu gdzie trwała kilkumiesięczna rekonwalescencja. W międzyczasie odbywaliśmy kolejne kontrole chirurgiczne i kardiologiczne. Dowiedzieliśmy się, że Maksio zakwalifikował się do tzw. zabiegu Rossa – skomplikowanej operacji serduszka. Na szczęście, póki co, sytuacja jest stabilna. Jesteśmy pod stałą kontrolą kardiologiczną.

Czeka nas wiele operacji wymiany zastawek. Chwila oddechu przyjdzie, dopiero wtedy, gdy Maksio dorośnie i będzie mógł otrzymać zastawkę na dłuższy czas. Do tego momentu nasza codzienność będzie skupiona wokół rehabilitacji i ciągłych wizyt w szpitalach i u lekarzy specjalistów.

Maksiu jest bardzo aktywnym chłopcem, ale niestety ze względu na problemy z serduszkiem, szybko się męczy. Jego tętno wzrasta znacznie szybciej niż u zdrowych dzieci, co sprawia, że jest bardzo pobudzony. Jego trudny start w okresie niemowlęcym poskutkował opóźnieniem w rozwoju. 

Robimy wszystko, by pomóc mu je nadgonić. Niestety wiąże się to z bardzo wysokimi kosztami. Wszystkie terapie muszą odbywać się w trybie prywatnym, aby zachować regularność i wypracować jak największe postępy. 

Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda złotówka to dla naszego synka realna szans ana lepsze życie bez ograniczeń. Wierzymy, że wspólnymi siłami uda nam się zapewnić wszystko, co niezbędne. Dziękujemy, że jesteście z nami!

Małgorzata i Łukasz, rodzice Maksia