Fundraiser finished
Maksym Hrabchak - main photo

Maksiu kontra SMA❗️Rehabilitacja ratuje mu życie❗️

Fundraiser goal: Kontynuacja leczenia i rehabilitacji

Fundraiser organizer:
Maksym Hrabchak, 6 years old
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni typ I
Starts on: 23 April 2024
Ends on: 16 September 2025
PLN 43,060(104.45%)
Donated by 170 people

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0109751 Maksym

Fundraiser goal: Kontynuacja leczenia i rehabilitacji

Fundraiser organizer:
Maksym Hrabchak, 6 years old
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni typ I
Starts on: 23 April 2024
Ends on: 16 September 2025

Fundraiser result

Dziękujemy za moc Waszego wsparcia! Każda wpłata to dla nas znak, że nie jesteśmy sami w walce o zdrowie i sprawność Maksia. Walka z SMA nigdy się nie skończy, jednak to właśnie Wasza pomoc daje nam nadzieję na przyszłość. 

Dziękujemy!

Rodzice Maksyma

Fundraiser description

Wiadomość o chorobie synka, odebrała nam nadzieje, odebrała wiarę w to, że nasza przyszłość może wyglądać tak samo, jak przyszłość rodzin ze zdrowym dzieckiem... Od dnia usłyszenia diagnozy walczymy o Maksia. Codziennie robimy wszystko, co w naszej mocy, by powstrzymać SMA!

Nasza historia zaczyna się tak jak i wiele innych tego rodzaju historii. Na samym początku nic nie wskazywało na ten dramat, który nas czeka. Diagnoza spadła na nas jak grom z jasnego nieba i w tamtym momencie miałam wrażenie, że świat wali mi się na głowę. 

Maksym Hrabchak

SMA to rdzeniowy zanik mięśni – rzadka choroba genetyczna… Maksiu cierpi na typ I, najcięższy. Choroba kawałek po kawałku niszczy mięśnie naszego synka. Nie tylko te, dzięki którym jest w stanie chodzić, czy utrzymać coś w rączkach. SMA powoduje niestety zanikanie mięśni odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie. Sprawia, że dziecko się dusi… 

Od razu po usłyszeniu diagnozy przyjechaliśmy z Ukrainy do Polski, ponieważ tutaj nasze dziecko ma szansę żyć! W jednej chwili rzuciliśmy wszystko i przeprowadziliśmy się, aby ratować naszego ukochanego synka. Maksiu co cztery miesiące, aż do końca życia będzie otrzymywał lek, który hamuje postęp SMA.

Maksym Hrabchak

Choroba dziecka jest dla rodzica potwornym doświadczeniem. Bez leczenia ta choroba to po prostu wyrok śmierci. Dzięki rehabilitacji rozwój choroby udało się znacznie spowolnić. To ogromny progres i chcielibyśmy kontynuować rehabilitację... Ale nie mamy środków!

Jak mam spojrzeć w pełne nadziei oczy mojego dziecka i odebrać mu ją jednym „nie dałam rady"? Nie mogę mu tego zrobić. Pomoc tysięcy osób o dobrych sercach już nam pomogła i teraz znów jest niezbędna, by Maksio miał szansę na dalszą rehabilitację. Wiemy, że nie możemy się poddać.

Będziemy bardzo wdzięczni wszystkim troskliwym ludziom za pomoc, która teraz jest bardzo potrzebna.

Rodzice Maksyma

Maksym Hrabchak

➡️ Facebook – Maksym kontra SMA1 (opens a new tab)

Maksym Hrabchak

tustolica.pl: Trwa zbiórka dla Maksyma z Wawra. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (opens a new tab)

Select a tag
Sort by
  • Aventus Group
    Aventus Group
    Share
    PLN 15,000
  • ElżbietaO
    ElżbietaO
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • ElżbietaO
    ElżbietaO
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 6

This fundraiser has finished, but Maksym Hrabchak still needs your help.

DonateDonate