Maksiu kontra SMA❗️Potrzebna pomoc, by ratować chłopca!

Wiadomość o chorobie synka, odebrała nam nadzieje, odebrała wiarę w to, że nasza przyszłość może wyglądać tak samo, jak przyszłość rodzin ze zdrowym dzieckiem... Od dnia usłyszenia diagnozy walczymy o Maksia. Codziennie robimy wszystko, co w naszej mocy, by powstrzymać SMA!

SMA to rdzeniowy zanik mięśni – rzadka choroba genetyczna… Maksiu cierpi na typ I, najcięższy. Choroba kawałek po kawałku niszczy mięśnie naszego synka. Nie tylko te, dzięki którym jest w stanie chodzić, czy utrzymać coś w rączkach. Przede wszystkim te, dzięki którym je i oddycha. SMA powoduje niestety zanikanie mięśni odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie. Sprawia, że dziecko się dusi… 

Od razu po usłyszeniu diagnozy przyjechaliśmy z Ukrainy do Polski, ponieważ tutaj nasze dziecko ma szansę żyć! W jednej chwili rzuciliśmy wszystko i przeprowadziliśmy się, aby ratować naszego ukochanego synka. W Polsce Maksiu otrzymuje lek, który hamuje postęp SMA.

Robimy, co możemy, by jego życie mimo choroby było dobre, ale często brakuje nam pieniędzy, by móc mu zapewnić bezpieczną przyszłość. 

Konieczny jest zakup m.in. respiratora, czy asystora kaszlu. Niestety – koszty związane z leczeniem synka i z zakupem sprzętu medycznego przerastają nasze możliwości finansowe, dlatego z całego serca prosimy o pomoc!

Rodzice Maksyma

Maksiowi możesz również pomóc, biorąc udział w licytacjach na Facebooku ➡️ LICYTACJE Maksym kontra SMA (opens a new tab)

Materiały o Maksymie:

tustolica.pl: Trwa zbiórka dla Maksyma z Wawra. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (opens a new tab)