Dwaj bracia dzielnie walczą o zdrowie i lepszą przyszłość! Pomóż im!

Tak jak wszyscy rodzice chcielibyśmy zapewnić swoim dzieciom jak najlepsze warunki rozwoju i szansę na lepszą przyszłość… Niestety, w naszym przypadku jest to ogromne wyzwanie – jesteśmy rodzicami dwóch przewlekłe chorych chłopców. W walce o ich zdrowie i sprawność potrzebujemy Waszej pomocy…

Problemy ze zdrowiem naszych dzieci zaczęły się już lata temu. U starszego, 6-letniego Ksawerego w wieku 2,5 roku zostało zdiagnozowane młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, które całkowicie uniemożliwiło mu samodzielne poruszanie się i spowodowało konieczność długotrwałego leczenia oraz rehabilitacji. Syn wymaga systematycznych kontroli i badań lekarskich u specjalistów. 

Młodszy synek, 4-letni Maksymilian, urodził się z wrodzoną wadą układu moczowego, co od samego początku stanowiło dla nas wyzwanie. Syn jest pod stałą kontrolą urologa 
i przyjmuje na stałe leki minimalizujące ryzyko występowania zakażeń układu moczowego, które często występowały u niego w pierwszym okresie życia. 

Ponadto u obu synków otrzymaliśmy także diagnozę autyzmu. Ksawery wymaga terapii, którą finansujemy dodatkowo
z własnych środków. Również Maksymilian potrzebuje całościowej terapii ze względu na fakt, że na ten moment nie mówi, jest całkowicie niesamodzielny i pampersowany. Synek uczęszcza do prywatnego przedszkola terapeutycznego. Mamy nadzieję, że dzięki takiej intensywnej formie terapii Maksymilian stanie się chociaż trochę samodzielny. Niestety dodatkowe zajęcia i prywatne przedszkole terapeutyczne to dla nas duże koszty. 

Obaj synowie są pod opieką wielu specjalistycznych poradni w ramach NFZ w tym urologicznej, dla osób z autyzmem, metabolicznej, reumatologicznej, logopedycznej, neurologicznej oraz genetycznej. 

Wykonane do tej pory badania w ramach poradni genetycznej nie dały odpowiedzi dotyczącej powodu tak wielu dolegliwości, z którymi borykają się nasze dzieci, dlatego lekarze po wyczerpaniu możliwości badań genetycznych dostępnych na NFZ, zasugerowali wykonanie najbardziej kompleksowego badania genetycznego – WES QUATRO, które obejmie nie tylko nasze dzieci, ale i nas rodziców. Niestety, jest to bardzo drogie badanie, a my ponosząc już olbrzymie koszty związane z terapią i leczeniem, nie jesteśmy w stanie samodzielnie go opłacić.

Zwracamy się zatem z prośbą o pomoc do Was. Wiemy, że wiele dzieci właśnie dzięki takiemu badaniu zostało prawidłowo zdiagnozowane i później leczone. Głęboko wierzymy, że pomoże nam to w opiece nad dziećmi i zapewni im lepszą przyszłość. Prosimy, podarujcie naszym dzieciom szansę i nadzieję na rozwój. 

Rodzice Maksymiliana i Ksawerego