Nie możemy zwlekać. Operacja musi się odbyć w terminie. Prosimy o pilne wsparcie!

Pierwsze tygodnie życia nasza maleńka dziewczynka musiała spędzić w szpitalu. Teraz dopiero się do nas przyzwyczaja, jakbyśmy byli dla niej obcy. A przecież jesteśmy jej rodzicami i kochamy ją od pierwszych chwil.

W drugiej dobie życia u Małgosi wykryto wrodzone wodonercze, moczowód olbrzymi oraz przedwczesne skostnienie szwów czaszkowych. Ciąża przebiegała podręcznikowo. Badania prenatalne niczego nie wykazały. Byliśmy więc w szoku.

Najtrudniejsze jednak było to, że naszą córeczkę przewieziono na oddział do innego szpitala. Nie mogliśmy tam z nią być przez cały czas. Pierwsze dni jej życia, a my zostaliśmy odizolowani. To był cios. Tak bardzo chcieliśmy ją tulić, obserwować, jak otwiera oczka i z ciekawością ogląda świat.

Aktualnie czekamy na wyniki badań genetycznych. Małgosia została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. Na szczęście ze względu na wiek kwalifikuje się do mniej inwazyjnej metody endoskopowej wycięcia szwów wieńcowych, która jest refundowana w ramach NFZ. Zabieg ten wymaga jednak uzupełniającej terapii kaskiem korekcyjnym, który aktualnie nie jest refundowany.

Kask musi być noszony 23 godziny na dobę przez 9 miesięcy. Z racji tego, że główka rośnie, Małgosia będzie potrzebowała w ciągu całej terapii trzech takich kasków. Czeka nas również rehabilitacja, aby córeczka mogła się dobrze rozwijać. Do tego dochodzą leki, suplementy i wizyty u wielu specjalistów.

Operacja już 16 kwietnia! Musi się odbyć między trzecim a czwartym miesiącem życia. Dlatego prosimy o pilne wsparcie. Chcemy zapewnić naszej dziewczynce normalne, szczęśliwe życie.

Karolina i Paweł, rodzice